די ווירקונגען פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס אויף פּאַטאָגענע ווירוסן און פֿאַרבונדענע מעכאַניזמען: אַ רעצענזיע אין דעם זשורנאַל פון וויראָלאָגיע

פּאַטאָגענע וויראַלע אינפעקציעס זענען געוואָרן אַ גרויסע פּראָבלעם פֿאַר דער עפֿנטלעכער געזונטהייט איבער דער וועלט. ווירוסן קענען אָנשטעקן אַלע צעלולאַרע אָרגאַניזמען און פאַראורזאַכן פֿאַרשידענע גראַדן פֿון שאָדן און שאָדן, וואָס פֿירט צו קראַנקייטן און אפילו טויט. מיט דער פאַרשפּרייטונג פֿון העכסט פּאַטאָגענע ווירוסן ווי למשל שווערער אַקוטער רעספּעראַטאָרישער סינדראָום קאָראָנאַווירוס 2 (SARS-CoV-2), איז דאָ אַ דרינגענדיקע נויטווענדיקייט צו אַנטוויקלען עפֿעקטיווע און זיכערע מעטאָדן צו אינאַקטיווירן פּאַטאָגענע ווירוסן. טראַדיציאָנעלע מעטאָדן פֿאַר אינאַקטיווירן פּאַטאָגענע ווירוסן זענען פּראַקטיש אָבער האָבן עטלעכע לימיטאַציעס. מיט די כאַראַקטעריסטיקס פֿון הויך דורכדרינגענדיקער מאַכט, פֿיזישע רעזאָנאַנץ און קיין פֿאַרפּעסטיקונג, זענען עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס געוואָרן אַ פּאָטענציעלע סטראַטעגיע פֿאַר דער אינאַקטיוואַציע פֿון פּאַטאָגענע ווירוסן און צוציען מער און מער אויפֿמערקזאַמקייט. דער אַרטיקל גיט אַן איבערבליק פֿון לעצטע פּובליקאַציעס וועגן דעם אימפּאַקט פֿון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס אויף פּאַטאָגענע ווירוסן און זייערע מעכאַניזמען, ווי אויך די פּראַספּעקטן פֿאַר דער נוצן פֿון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס פֿאַר דער אינאַקטיוואַציע פֿון פּאַטאָגענע ווירוסן, ווי אויך נייע געדאַנקען און מעטאָדן פֿאַר אַזאַ אינאַקטיוואַציע.
פילע ווירוסן פארשפרייטן זיך שנעל, בלייבן לאנג, זענען שטארק פאטעגעניש און קענען פאראורזאכן גלאבאלע עפידעמיעס און ערנסטע געזונט ריזיקעס. פארהיטונג, דעטעקציע, טעסטן, אויסראטן און באהאנדלונג זענען שליסל טריט צו אפשטעלן די פארשפרייטונג פון דעם ווירוס. שנעלע און עפעקטיווע עלימינאציע פון ​​פאטעגענישע ווירוסן שליסט איין פראפילאקטישע, שיצנדיקע און קוואל עלימינאציע. אינאקטיוויזאציע פון ​​פאטעגענישע ווירוסן דורך פיזיאלאגישע פארניכטונג צו רעדוצירן זייער אינפעקציע, פאטעגעניש און רעפראדוקטיווע קאפאציטעט איז אן עפעקטיווער מעטאד פון זייער עלימינאציע. טראדיציאנעלע מעטאדן, אריינגערעכנט הויכע טעמפעראטור, כעמיקאלן און יאניזירנדיקע ראדיאציע, קענען עפעקטיוו אינאקטיוויזירן פאטעגענישע ווירוסן. אבער, די מעטאדן האבן נאך אלץ געוויסע באגרענעצונגען. דעריבער, איז נאך אלץ דא א דרינגענדיקע נויט צו אנטוויקלען אינאוואטיווע סטראטעגיעס פאר דער אינאקטיוויזאציע פון ​​פאטעגענישע ווירוסן.
די אויסשטראַלונג פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס האט די מעלות פון הויכער דורכדרינגענדיקער מאַכט, שנעלער און איינהייטלעכער הייצונג, רעזאָנאַנץ מיט מיקראָאָרגאַניזמען און פּלאַזמע-פרייַלאָז, און מען ערוואַרטעט אַז עס וועט ווערן אַ פּראַקטישער מעטאָד פֿאַר אינאַקטיווירן פּאַטאָגענע ווירוסן [1,2,3]. די מעגלעכקייט פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס צו אינאַקטיווירן פּאַטאָגענע ווירוסן איז דעמאָנסטרירט געוואָרן אין די לעצטע יאָרהונדערט [4]. אין די לעצטע יאָרן, די נוצן פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס פֿאַר דער אינאַקטיוואַציע פון ​​פּאַטאָגענע ווירוסן האט געצויגן מער און מער אויפמערקזאַמקייט. דער אַרטיקל דיסקוטירט די ווירקונג פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס אויף פּאַטאָגענע ווירוסן און זייערע מעכאַניזמען, וואָס קען דינען ווי אַ נוצלעכער וועגווייַזער פֿאַר גרונטלעכע און אַפּליקירטע פאָרשונג.
די מאָרפאָלאָגישע כאַראַקטעריסטיקס פון ווירוסן קענען שפּיגלען פֿונקציעס ווי איבערלעבונג און אינפעקציע. עס איז געוויזן געוואָרן אַז עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, ספּעציעל עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס מיט אַולטראַ הויך פרעקווענץ (UHF) און אַולטראַ הויך פרעקווענץ (EHF), קענען צעשטערן די מאָרפאָלאָגיע פון ​​ווירוסן.
באַקטעריאָפאַגע MS2 (MS2) ווערט אָפט גענוצט אין פֿאַרשידענע פֿאָרשונג געביטן ווי דיסינפעקציע עוואַלואַציע, קינעטישע מאָדעלינג (וואַסעריק), און ביאָלאָגישע כאַראַקטעריזאַציע פון ​​ווירוס מאַלעקולן [5, 6]. וו האָט געפֿונען אַז מייקראַווייווז ביי 2450 MHz און 700 W האָבן געפֿירט צו אַגרעגאַציע און באַדייטנדיק שרינקען פון MS2 וואַסער פאַגעס נאָך 1 מינוט פון דירעקט באַשטראַלונג [1]. נאָך ווייטערדיקע אויספֿאָרשונג, איז אויך באַאָבאַכטעט געוואָרן אַ ריס אין דער ייבערפֿלאַך פון די MS2 פאַגע [7]. קאַצמאַרציק [8] האָט אויסגעשטעלט סאַספּענשאַנז פון מוסטערן פון קאָראָנאַווירוס 229E (CoV-229E) צו מילימעטער כוואַליעס מיט אַ פֿרעקווענץ פון 95 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייט פון 70 צו 100 W/cm2 פֿאַר 0.1 s. גרויסע לעכער קענען געפֿונען ווערן אין דער גראָבער ספֿערישער שאָל פון דעם ווירוס, וואָס פֿירט צו דעם פֿאַרלוסט פון זיין אינהאַלט. אויסשטעלן צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס קען זיין דעסטרוקטיוו צו ווירוס פֿאָרמען. אָבער, ענדערונגען אין מאָרפֿאָלאָגישע אייגנשאַפֿטן, ווי פֿאָרעם, דיאַמעטער און ייבערפֿלאַך גלאַטקייט, נאָך אויסשטעלן צו דעם ווירוס מיט עלעקטראָמאַגנעטישע ראַדיאַציע זענען אומבאַקאַנט. דעריבער, איז עס וויכטיג צו אנאליזירן די באַציִונג צווישן מאָרפאָלאָגישע פֿעיִקייטן און פֿונקציאָנעלע שטערונגען, וואָס קענען צושטעלן ווערטפֿולע און באַקוועמע אינדיקאַטאָרן פֿאַר אַססעססינג ווירוס ינאַקטיוויישאַן [1].
די וויראַלע סטרוקטור באשטייט געוויינטלעך פון אן אינערלעכער נוקלעאיק זויער (RNA אדער DNA) און אן אויסערלעכער קאַפּסיד. נוקלעאיק זויערן באַשטימען די גענעטישע און רעפּליקאַציע אייגנשאַפטן פון ווירוסן. דער קאַפּסיד איז די אויסערלעכע שיכט פון רעגולער אָרגאַניזירטע פּראָטעין סוביוניץ, די גרונטלעכע סקאַפאָולדינג און אַנטיגעניק קאָמפּאָנענט פון ווירוס פּאַרטיקלען, און אויך באַשיצט נוקלעאיק זויערן. רובֿ ווירוסן האָבן אַן ענוועלאָפּ סטרוקטור צוזאַמענגעשטעלט פון ליפּידן און גליקאָפּראָטעאינען. אין דערצו, ענוועלאָפּ פּראָטעאינען באַשטימען די ספּעציפֿישקייט פון די רעצעפּטאָרן און דינען ווי די הויפּט אַנטיגענס וואָס די באַלעבאָס ס ימיון סיסטעם קען דערקענען. די גאַנצע סטרוקטור ענשורז די אָרנטלעכקייט און גענעטישע פעסטקייט פון די ווירוס.
פאָרשונג האט געוויזן אַז עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, ספּעציעל UHF עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, קענען שאַטן די RNA פון קראַנקהייט-פאַראורזאַכנדיקע ווירוסן. וו [1] האט גלייך אויסגעשטעלט די וואַסעריקע סביבה פון דעם MS2 ווירוס צו 2450 MHz מייקראַווייווז פֿאַר 2 מינוט און אַנאַליזירט די גענעס וואָס קאָדירן פּראָטעין A, קאַפּסיד פּראָטעין, רעפּליקאַזע פּראָטעין, און קלעאַוואַדזש פּראָטעין דורך געל עלעקטראָפאָרעזיס און ריווערס טראַנסקריפּציע פּאָלימעראַזע קייט רעאַקציע. RT-PCR). די גענעס זענען פּראָגרעסיוו חרובֿ געוואָרן מיט דער פאַרגרעסערונג פון מאַכט געדיכטקייט און אפילו פאַרשוואונדן ביי דער העכסטער מאַכט געדיכטקייט. למשל, די אויסדרוק פון דעם פּראָטעין A גען (934 bp) איז באַדייטנד פאַרקלענערט נאָך אויסשטעלונג צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס מיט אַ מאַכט פון 119 און 385 W און גאָר פאַרשוואונדן ווען די מאַכט געדיכטקייט איז געוואקסן צו 700 W. די דאַטן ווייַזן אַז עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס קענען, דיפּענדינג אויף דער דאָזע, צעשטערן די סטרוקטור פון די נוקלעיק זויערן פון ווירוסן.
פרישע שטודיעס האבן געוויזן אז דער עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויף פאטאגענישע וויראלע פראטעאינען איז בעיקר באזירט אויף זייער אומדירעקטע טערמישע עפעקט אויף מעדיאטארן און זייער אומדירעקטע עפעקט אויף פראטעין סינטעז צוליב דער צעשטערונג פון נוקלעאיק זויערן [1, 3, 8, 9]. אבער, אטערמישע עפעקטן קענען אויך ענדערן די פּאָלאַריטעט אדער סטרוקטור פון וויראלע פראטעאינען [1, 10, 11]. דער דירעקטער עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויף פונדאמענטאלע סטרוקטורעלע/נישט-סטרוקטורעלע פראטעאינען ווי קאפסיד פראטעאינען, ענוועלאָפּ פראטעאינען אדער שפּיציק פראטעאינען פון פאטאגענישע ווירוסן פארלאנגט נאך ווייטערדיגע שטודיע. עס איז לעצטנס פארגעשלאגן געווארן אז 2 מינוט פון עלעקטראמאגנעטישע שטראלונג ביי א פרעקווענץ פון 2.45 GHz מיט א מאכט פון 700 W קענען אינטעראַקטירן מיט פארשידענע פראקציעס פון פראטעין לאדונגען דורך דער פארמאציע פון ​​הייסע פלעקן און אסצילירנדע עלעקטרישע פעלדער דורך ריין עלעקטראמאגנעטישע עפעקטן [12].
די ענוועלאָפּ פון אַ פּאַטאָגענישן ווירוס איז ענג פֿאַרבונדן מיט זײַן פֿעיִקייט צו אָנשטעקן אָדער פֿאַראורזאַכן קראַנקייטן. עטלעכע שטודיעס האָבן געמאָלדן אַז UHF און מיקראָוועוו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס קענען צעשטערן די שאָלן פֿון קראַנקייט-פֿאַראורזאַכנדיקע ווירוסן. ווי דערמאָנט אויבן, קענען באַזונדערע לעכער דעטעקטירט ווערן אין דער וויראַלער ענוועלאָפּ פֿון קאָראָנאַווירוס 229E נאָך 0.1 סעקונדע אויסשטעלונג צו דער 95 GHz מילימעטער כוואַליע בײַ אַ מאַכט געדיכטקייט פֿון 70 ביז 100 W/cm2 [8]. דער עפֿעקט פֿון רעזאָנאַנט ענערגיע איבערפֿירונג פֿון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס קען פֿאַראורזאַכן גענוג דרוק צו צעשטערן די סטרוקטור פֿון דער ווירוס ענוועלאָפּ. פֿאַר איינגעהילטע ווירוסן, נאָך ריס פֿון דער ענוועלאָפּ, פֿאַרמינערט זיך אָדער פֿאַרלירט זיך געוויינטלעך די אינפֿעקטיוועקייט אָדער עפּעס אַקטיוויטעט [13, 14]. יאַנג [13] האָט אויסגעשטעלט דעם H3N2 (H3N2) גריפּ ווירוס און דעם H1N1 (H1N1) גריפּ ווירוס צו מיקראָוועוון בײַ 8.35 GHz, 320 W/m² און 7 GHz, 308 W/m², בהתאמה, פֿאַר 15 מינוט. כדי צו פארגלייכן די RNA סיגנאלן פון פאטאגענישע ווירוסן אויסגעשטעלט צו עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס און א פראגמענטירטן מאדעל איינגעפרארן און גלייך אויפגעטויט אין פליסיגער שטיקשטאף פאר עטליכע ציקלען, איז דורכגעפירט געווארן RT-PCR. די רעזולטאטן האבן געוויזן אז די RNA סיגנאלן פון די צוויי מאדעלן זענען זייער קאנסיסטענט. די רעזולטאטן ווייזן אז די פיזישע סטרוקטור פון דעם ווירוס איז צעשטערט און די ענוועלאפ סטרוקטור איז חרוב נאך אויסשטעלונג צו מייקראכוועלוו ראדיאציע.
די טעטיקייט פון א ווירוס קען ווערן כאראקטעריזירט דורך זיין פעאיקייט צו אינפעקטירן, רעפּליקירן און טראַנסקריבירן. וויראַלע אינפעקציע אדער טעטיקייט ווערט געווענליך אפגעשאצט דורך מעסטן וויראַלע טיטערס ניצנדיק פּלאַק אַסייז, געוועב קולטור מעדיאַן אינפעקטיווע דאָזע (TCID50), אדער לוציפעראַזע רעפּאָרטער דזשין טעטיקייט. אבער עס קען אויך ווערן אפגעשאצט גלייך דורך אפגעזונדערן לעבעדיקן ווירוס אדער דורך אנאליזירן וויראַלע אַנטיגען, וויראַלע פּאַרטיקל געדיכטקייט, ווירוס איבערלעבונג, א.א.וו.
עס איז געמאלדן געוואָרן אַז UHF, SHF און EHF עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס קענען גלייך דעאַקטיווירן וויראַלע אַעראָסאָלן אָדער וואַסערגעבוירענע ווירוסן. וו [1] האָט אויסגעשטעלט MS2 באַקטעריאָפאַגע אַעראָסאָל דזשענערירט דורך אַ לאַבאָראַטאָריע נעביולייזער צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס מיט אַ אָפטקייט פון 2450 MHz און אַ מאַכט פון 700 W פֿאַר 1.7 מינוט, בשעת די MS2 באַקטעריאָפאַגע ניצל קורס איז געווען בלויז 8.66%. ענלעך צו MS2 וויראַל אַעראָסאָל, 91.3% פון וואַסעריק MS2 איז געווען דעאַקטיווירט אין 1.5 מינוט נאָך אויסשטעלן צו דער זעלביקער דאָזע פון ​​עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס. אין דערצו, די פיייקייט פון עלעקטראָמאַגנעטישע ראַדיאַציע צו דעאַקטיווירן דעם MS2 ווירוס איז געווען פּאָזיטיוו קאָרעלירט מיט מאַכט געדיכטקייט און אויסשטעלן צייט. אָבער, ווען די דעאַקטיוואַציע עפעקטיווקייט דערגרייכט איר מאַקסימום ווערט, די דעאַקטיוואַציע עפעקטיווקייט קען נישט זיין ימפּרוווד דורך פאַרגרעסערן די אויסשטעלן צייט אָדער פאַרגרעסערן די מאַכט געדיכטקייט. למשל, דער MS2 ווירוס האט געהאט אַ מינימאַל ניצל קורס פון 2.65% צו 4.37% נאָך אויסשטעלן צו 2450 MHz און 700 W עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, און קיין באַטייַטיק ענדערונגען זענען געפֿונען מיט ינקריסינג אויסשטעלן צייט. סידהארטא [3] האט באשטראלט א צעל קולטור סוספענשאן וואס אנטהאלט העפאטיטיס C ווירוס (HCV)/מענטשלעכער אימונאדעפישענסי ווירוס טיפ 1 (HIV-1) מיט עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס ביי א פרעקווענץ פון 2450 MHz און א מאכט פון 360 W. זיי האבן געפונען אז ווירוס טיטערס זענען באדייטנד געפאלן נאך 3 מינוט פון אויסשטעלונג, וואס ווייזט אז עלעקטראמאגנעטישע כוואליע שטראלונג איז עפעקטיוו קעגן HCV און HIV-1 אינפעקציע און העלפט פארמיידן טראנסמיסיע פון ​​דעם ווירוס אפילו ווען אויסגעשטעלט צוזאמען. ווען באשטראלט HCV צעל קולטורן און HIV-1 סוספענשענס מיט נידריג-מאכט עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס מיט א פרעקווענץ פון 2450 MHz, 90 W אדער 180 W, איז נישט באמערקט געווארן קיין ענדערונג אין דעם ווירוס טיטער, באשטימט דורך די לוסיפעראז רעפארטער טעטיקייט, און א באדייטנדע ענדערונג אין וויראלע אינפעקציע. ביי 600 און 800 W פאר 1 מינוט, איז די אינפעקציע פון ​​ביידע ווירוסן נישט באדייטנד געפאלן, וואס מען גלויבט איז פארבונדן מיט דער מאכט פון דער עלעקטראמאגנעטישע כוואליע שטראלונג און די צייט פון קריטישער טעמפעראטור אויסשטעלונג.
קאַטשמאַרציק [8] האָט ערשט דעמאָנסטרירט די טויטלעכקייט פון EHF עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס קעגן וואַסער-געטראָגענע פּאַטאַגענע ווירוסן אין 2021. זיי האָבן אויסגעשטעלט מוסטערן פון קאָראָנאַווירוס 229E אָדער פּאָליאָווירוס (PV) צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס מיט אַ אָפטקייט פון 95 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייט פון 70 צו 100 W/cm2 פֿאַר 2 סעקונדעס. די ינאַקטיוואַציע עפעקטיווקייט פון די צוויי פּאַטאַגענע ווירוסן איז געווען 99.98% און 99.375%, ריספּעקטיוולי, וואָס ווייַזט אַז EHF עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס האָבן ברייטע אַפּליקאַציע פּראַספּעקטן אין דעם פעלד פון ווירוס ינאַקטיוואַציע.
די עפעקטיווקייט פון UHF אינאקטיוויזאציע פון ​​ווירוסן איז אויך געווארן עוואַלויִרט אין פארשידענע מעדיע ווי ברוסט מילך און עטלעכע מאַטעריאַלן וואָס ווערן אָפט גענוצט אין שטוב. די פאָרשער האָבן אויסגעשטעלט אַנעסטעזיע מאַסקעס קאָנטאַמינירט מיט אַדענאָווירוס (ADV), פּאָליאָווירוס טיפּ 1 (PV-1), הערפּעסווירוס 1 (HV-1) און רינאָווירוס (RHV) צו עלעקטראָמאַגנעטישע ראַדיאַציע ביי אַ אָפטקייט פון 2450 MHz און אַ מאַכט פון 720 וואטס. זיי האָבן געמאָלדן אַז טעסטן פֿאַר ADV און PV-1 אַנטיגענס זענען געוואָרן נעגאַטיוו, און HV-1, PIV-3, און RHV טיטערס זענען געפֿאַלן צו נול, וואָס ווײַזט אויף אַ פולשטענדיקע אינאקטיוויזאציע פון ​​אַלע ווירוסן נאָך 4 מינוט פון אויסשטעלונג [15, 16]. עלהאַפי [17] האָט גלייך אויסגעשטעלט סוואַבס אינפעקטירט מיט פויגל ינפעקטיאָוס בראָנטשיטיס ווירוס (IBV), פויגל פּנעומאָווירוס (APV), ניוקאַסל קרענק ווירוס (NDV), און פויגל גריפּ ווירוס (AIV) צו אַ 2450 MHz, 900 W מייקראַווייוו אויוון. זיי האָבן פארלירט זייער אינפעקטיוועיטי. צווישן זיי, זענען APV און IBV אויך דעטעקטירט געוואָרן אין קולטורן פון טראַכעאַלע אָרגאַנען באַקומען פון הינדל עמבריאָס פון דער 5טער דור. כאָטש דער ווירוס האָט נישט געקענט אפגעזונדערט ווערן, איז די וויראַלע נוקלעאיק זויער נאָך אַלץ דעטעקטירט געוואָרן דורך RT-PCR. בן-שושן [18] האָט גלייך אויסגעשטעלט 2450 MHz, 750 W עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס צו 15 ציטאָמעגאַלאָווירוס (CMV) פּאָזיטיווע ברוסט מילך מוסטערן פֿאַר 30 סעקונדעס. אַנטיגען דעטעקציע דורך Shell-Vial האָט געוויזן גאַנצע ינאַקטיוואַציע פון ​​CMV. אָבער, ביי 500 W, האָבן 2 פון 15 מוסטערן נישט דערגרייכט גאַנצע ינאַקטיוואַציע, וואָס ווייזט אויף אַ פּאָזיטיווע קאָרעלאַציע צווישן די ינאַקטיוואַציע עפעקטיווקייט און די מאַכט פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס.
עס איז אויך ווערט צו באַמערקן אַז יאַנג [13] האָט פאָרויסגעזאָגט די רעזאָנאַנטע פרעקווענץ צווישן עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס און ווירוסן באַזירט אויף באַשטעטיקטע פיזישע מאָדעלן. אַ סאַספּענשאַן פון H3N2 ווירוס פּאַרטיקלען מיט אַ געדיכטקייט פון 7.5 × 1014 m-3, פּראָדוצירט דורך ווירוס-סענסיטיווע מאַדין דאַרבי הונט ניר צעלן (MDCK), איז געווען גלייך אויסגעשטעלט צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס ביי אַ פרעקווענץ פון 8 GHz און אַ מאַכט פון 820 W/m² פֿאַר 15 מינוט. דער מדרגה פון ינאַקטיוואַציע פון ​​די H3N2 ווירוס דערגרייכט 100%. אָבער, ביי אַ טעאָרעטישן שוועל פון 82 W/m2, איז בלויז 38% פון די H3N2 ווירוס ינאַקטיווירט געוואָרן, וואָס סאַגדזשעסט אַז די עפעקטיווקייט פון EM-מעדיאַטעד ווירוס ינאַקטיוואַציע איז ענג פֿאַרבונדן מיט מאַכט געדיכטקייט. באַזירט אויף דעם שטודיע, האָט באַרבאָראַ [14] אויסגערעכנט דעם רעזאָנאַנטן פרעקווענץ קייט (8.5–20 GHz) צווישן עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס און SARS-CoV-2 און האָט געפונען אַז 7.5 × 1014 m-3 פון SARS-CoV-2 אויסגעשטעלט צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס. א כוואַליע מיט אַ פרעקווענץ פון 10-17 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייט פון 14.5 ± 1 W/m2 פֿאַר אַרום 15 מינוט וועט רעזולטירן אין 100% דעאַקטיוואַציע. א פרישע שטודיע דורך וואַנג [19] האָט געוויזן אַז די רעזאָנאַנט פרעקווענצן פון SARS-CoV-2 זענען 4 און 7.5 GHz, וואָס באַשטעטיקט די עקזיסטענץ פון רעזאָנאַנט פרעקווענצן אומאָפּהענגיק פון ווירוס טיטער.
אין מסקנא, קענען מיר זאגן אז עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס קענען אפעקטירן אייראזאלן און סוספענשאנגען, ווי אויך די טעטיקייט פון ווירוסן אויף ייבערפלאַכן. מען האט געפונען אז די עפעקטיווקייט פון אינאקטיוואציע איז ענג פארבונדן מיט די פרעקווענץ און מאכט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס און דעם מיטל וואס ווערט גענוצט פארן וואוקס פון דעם ווירוס. דערצו, עלעקטראמאגנעטישע פרעקווענצן באזירט אויף פיזישע רעזאנאנען זענען זייער וויכטיג פאר ווירוס אינאקטיוואציע [2, 13]. ביז יעצט, האט דער עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויף דער טעטיקייט פון פאטאגענישע ווירוסן זיך הויפטזעכליך פאקוסירט אויף ענדערן אינפעקטיוועקייט. צוליב דעם קאמפלעקסן מעכאניזם, האבן פארשידענע שטודיעס געמאלדן דעם עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויף דער רעפליקאציע און טראנסקריפציע פון ​​פאטאגענישע ווירוסן.
די מעכאניזמען דורך וועלכע עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס דעאַקטיווירן ווירוסן זענען ענג פֿאַרבונדן מיטן טיפּ ווירוס, דער אָפטקייט און מאַכט פֿון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, און דער וואוקס־סביבה פֿונעם ווירוס, אָבער בלייבן לאַרגעלי נישט אויסגעפֿאָרשט. לעצטע פֿאָרשונג האָט זיך קאָנצענטרירט אויף די מעכאניזמען פֿון טערמישער, אַטערמישער און סטרוקטורעלער רעזאָנאַנטער ענערגיע־איבערפֿירונג.
דער טערמישער עפעקט ווערט פארשטאנען אלס א העכערונג אין טעמפעראטור געפֿארזאַכט דורך הויך-גיך ראָטאַציע, קאָליזיע און רייַבונג פון פּאָליאַרע מאָלעקולן אין געוועבן אונטערן איינפֿלוס פֿון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס. צוליב דעם אייגנשאַפֿט קענען עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס הייבן די טעמפעראטור פֿונעם ווירוס העכער דעם שוועל פֿון פֿיזיאָלאָגישער טאָלעראַנץ, וואָס פֿאַראורזאַכט דעם טויט פֿונעם ווירוס. אָבער, ווירוסן אַנטהאַלטן ווייניק פּאָליאַרע מאָלעקולן, וואָס סאַגדזשעסטירט אַז דירעקטע טערמישע עפֿעקטן אויף ווירוסן זענען זעלטן [1]. פאַרקערט, עס זענען פֿאַראַן פֿיל מער פּאָליאַרע מאָלעקולן אין דעם מיטל און סביבה, ווי וואַסער מאָלעקולן, וואָס באַוועגן זיך לויטן אָלטערנירן עלעקטרישן פֿעלד וואָס ווערט אויפֿגעוועקט דורך עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, וואָס דזשענערירט היץ דורך רייַבונג. די היץ ווערט דאַן איבערגעגעבן צום ווירוס צו הייבן זײַן טעמפעראטור. ווען דער טאָלעראַנץ שוועל ווערט איבערגעשטיגן, ווערן נוקלעאיק זויערן און פּראָטעאינען חרובֿ, וואָס לעסאָף רעדוצירט אינפֿעקטיוועקייט און אפֿילו אינאַקטיוויִרט דעם ווירוס.
עטלעכע גרופעס האבן געמאלדן אז עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס קענען רעדוצירן די אינפעקציע פון ​​ווירוסן דורך טערמישע אויסשטעלונג [1, 3, 8]. קאטשמארצ'יק [8] האט אויסגעשטעלט סוספענשאנען פון קאראנאוויירוס 229E צו עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס ביי א פרעקווענץ פון 95 גיגאהערץ מיט א מאכט געדיכטקייט פון 70 ביז 100 וואט/קמ² פאר 0.2-0.7 סעקונדעס. די רעזולטאטן האבן געוויזן אז א טעמפעראטור פארגרעסערונג פון 100°C בעת דעם פראצעס האט בייגעטראגן צו דער פארניכטונג פון דער ווירוס מארפאלאגיע און פארמינערט ווירוס טעטיקייט. די טערמישע עפעקטן קענען דערקלערט ווערן דורך דער אקציע פון ​​עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויף די ארומיגע וואסער מאלעקולן. סידהארטא [3] האט באשטראלט HCV-אנטהאלטנדיקע צעל קולטור סוספענשאַנז פון פארשידענע גענאָטיפּס, אַרייַנגערעכנט GT1a, GT2a, GT3a, GT4a, GT5a, GT6a און GT7a, מיט עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס ביי אַ פרעקווענץ פון 2450 MHz און אַ מאַכט פון 90 W און 180 W, 360 W, 600 W און 800 Tue. מיט אַ פאַרגרעסערונג אין דער טעמפּעראַטור פון די צעל קולטור מעדיום פון 26°C צו 92°C, עלעקטראָמאַגנעטישע ראַדיאַציע האט רידוסט די ינפעקטיוויטי פון די ווירוס אָדער גאָר ינאַקטיווייטיד די ווירוס. אָבער HCV איז געווען אויסגעשטעלט צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס פֿאַר אַ קורץ צייט ביי נידעריק מאַכט (90 אָדער 180 W, 3 מינוט) אָדער העכער מאַכט (600 אָדער 800 W, 1 מינוט), בשעת עס איז נישט געווען קיין באַטייטיק פאַרגרעסערונג אין טעמפּעראַטור און אַ באַטייטיק ענדערונג אין די ווירוס איז נישט באמערקט ינפעקטיוויטי אָדער טעטיקייט.
די אויבנדערמאנטע רעזולטאטן ווייזן אז דער טערמישער עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס איז א שליסל-פאקטאר וואס באאיינפלוסט די אינפעקציע אדער טעטיקייט פון פאטאגענע ווירוסן. דערצו, האבן פארשידענע שטודיעס געוויזן אז דער טערמישער עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע שטראלונג אינאקטיוויזירט פאטאגענע ווירוסן מער עפעקטיוו ווי UV-C און קאנווענציאנעלע הייצונג [8, 20, 21, 22, 23, 24].
אין צוגאב צו טערמישע עפעקטן, קענען עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויך ענדערן די פּאָלאַריטעט פון מאָלעקולן ווי מיקראָביעלע פּראָטעאינען און נוקלעאיק זויערן, וואָס פאַראורזאַכט די מאָלעקולן צו דרייען זיך און וויברירן, וואָס רעזולטירט אין פאַרקלענערטע לעבנס-פעאיקייט אָדער אפילו טויט [10]. מען גלויבט אַז די שנעלע וועקסל פון די פּאָלאַריטעט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס פאַראורזאַכט פּראָטעין פּאָלאַריזאַציע, וואָס פירט צו טוויסטינג און קרומונג פון דער פּראָטעין סטרוקטור און, לעסאָף, צו פּראָטעין דענאַטוראַציע [11].
דער נישט-טערמישער עפעקט פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס אויף ווירוס אינאקטיוואציע בלייבט קאנטראווערסיאל, אבער רוב שטודיעס האבן געוויזן פאזיטיווע רעזולטאטן [1, 25]. ווי מיר האבן דערמאנט פריער, קענען עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס גלייך דורכדרינגען דעם ענוועלאפ פראטעין פון דעם MS2 ווירוס און פארניכטן די נוקלעאיק זויער פון דעם ווירוס. דערצו, MS2 ווירוס עראזאלן זענען פיל מער סענסיטיוו צו עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס ווי וואסעריגע MS2. צוליב ווייניגער פאלארע מאלעקולן, ווי וואסער מאלעקולן, אין דער סביבה ארום MS2 ווירוס עראזאלן, קענען אטערמישע עפעקטן שפילן א שליסל ראלע אין עלעקטראמאגנעטישע כוואליע-פארמיטלד ווירוס אינאקטיוואציע [1].
דער פענאמען פון רעזאנענץ באציט זיך צו דער טענדענץ פון א פיזישער סיסטעם צו אבזארבירן מער ענערגיע פון ​​איר סביבה ביי איר נאטירלעכער פרעקווענץ און כוואליע-לענג. רעזאנענץ פאסירט אין פילע ערטער אין דער נאטור. עס איז באקאנט אז ווירוסן רעזאנירן מיט מייקראוועוון פון דער זעלבער פרעקווענץ אין א באגרענעצטן אקוסטישן דיפאל מאָדע, א רעזאנענץ פענאמען [2, 13, 26]. רעזאנאנטע מאָדעס פון אינטעראקציע צווישן אן עלעקטראמאגנעטישן כוואליע און א ווירוס ציען מער און מער אויפמערקזאמקייט. דער עפעקט פון עפעקטיווער סטרוקטורעלער רעזאנענץ ענערגיע טראנספער (SRET) פון עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס צו פארמאכטע אקוסטישע אסצילאציעס (CAV) אין ווירוסן קען פירן צו א צובראכן פון דער וויראלער מעמבראן צוליב קעגנגעשטעלטע קערן-קאפסיד וויבראציעס. דערצו, די אלגעמיינע עפעקטיווקייט פון SRET איז פארבונדן מיט דער נאטור פון דער סביבה, וואו די גרייס און pH פון די וויראלע פארטיקל באשטימען די רעזאנאנטע פרעקווענץ און ענערגיע אבזארבאציע, בהתאמה [2, 13, 19].
דער פיזישער רעזאנאַנץ-עפעקט פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס שפּילט אַ שליסל-ראָלע אין דער אינאַקטיוואַציע פון ​​איינגעהילטע ווירוסן, וועלכע זענען אַרומגערינגלט מיט אַ ביילייער מעמבראַנע איינגעבעטן אין ווירוס פּראָטעאינען. די פאָרשער האָבן געפֿונען אַז די דעאַקטיוואַציע פון ​​H3N2 דורך עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס מיט אַ פֿרעקווענץ פון 6 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייט פון 486 W/m² איז געווען דער הויפּט געפֿירט דורך דעם פיזישן ריס פון דער שאָל צוליב דעם רעזאנאַנץ-עפעקט [13]. די טעמפּעראַטור פון דער H3N2 סאַספּענשאַן איז געשטיגן מיט בלויז 7°C נאָך 15 מינוט פון ויסשטעל, אָבער, פֿאַר אינאַקטיוואַציע פון ​​דעם מענטשלעכן H3N2 ווירוס דורך טערמישער הייצונג, איז אַ טעמפּעראַטור העכער 55°C פארלאנגט [9]. ענלעכע דערשיינונגען זענען באמערקט געוואָרן פֿאַר ווירוסן ווי SARS-CoV-2 און H3N1 [13, 14]. אין דערצו, די אינאַקטיוואַציע פון ​​ווירוסן דורך עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס פירט נישט צו דער דעגראַדאַציע פון ​​ווירוס RNA גענאָמען [1,13,14]. אַזוי, די אינאַקטיוואַציע פון ​​דעם H3N2 ווירוס איז פּראָמאָטעד געוואָרן דורך פיזישער רעזאנאַנץ אלא ווי טערמישער ויסשטעל [13].
קאַמפּערד צו די טערמישע ווירקונג פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, די ינאַקטיוואַציע פון ​​ווירוסן דורך גשמיות רעזאָנאַנס ריקווייערז נידעריקער דאָזע פּאַראַמעטערס, וואָס זענען אונטער די מייקראַווייוו זיכערקייַט סטאַנדאַרדס געגרינדעט דורך די אינסטיטוט פון עלעקטריקאַל און עלעקטראָניק ענדזשאַנירז (IEEE) [2, 13]. די רעזאָנאַנט אָפטקייַט און מאַכט דאָזע דעפּענדס אויף די גשמיות פּראָפּערטיעס פון די ווירוס, אַזאַ ווי פּאַרטיקל גרייס און עלאַסטיסיטי, און אַלע ווירוסן אין די רעזאָנאַנט אָפטקייַט קענען זיין עפעקטיוו טאַרגעטעד פֿאַר ינאַקטיוואַציע. רעכט צו די הויך דורכדרינגונג קורס, די אַוועק פון ייאַנייזינג ראַדיאַציע, און גוט זיכערקייַט, ווירוס ינאַקטיוואַציע מעדיאַטעד דורך די אַטערמיק ווירקונג פון CPET איז פּראַמאַסינג פֿאַר די באַהאַנדלונג פון מענטשלעך בייז חולאתן געפֿירט דורך פּאַטאַדזשעניק ווירוסן [14, 26].
באַזירט אויף דער אימפּלעמענטאַציע פון ​​דער אינאַקטיוואַציע פון ​​ווירוסן אין דער פליסיקער פאַזע און אויף דער ייבערפלאַך פון פֿאַרשידענע מעדיע, קענען עלעקטראָמאַגנעטישער כוואַליעס עפֿעקטיוו באַהאַנדלען וויראַלע אַעראָזאָלן [1, 26], וואָס איז אַ דורכברוך און איז פון גרויס וויכטיקייט פֿאַר קאָנטראָלירן די טראַנסמיסיע פון ​​דעם ווירוס און פאַרהיטן די טראַנסמיסיע פון ​​דעם ווירוס אין דער געזעלשאַפט. דערצו, די ענטדעקונג פון די פיזישע רעזאָנאַנץ אייגנשאַפטן פון עלעקטראָמאַגנעטישער כוואַליעס איז פון גרויס וויכטיקייט אין דעם פעלד. ווי לאַנג ווי די רעזאָנאַנט אָפטקייט פון אַ באַזונדער וויריאָן און עלעקטראָמאַגנעטישער כוואַליעס זענען באַקאַנט, קענען אַלע ווירוסן אין דער רעזאָנאַנט אָפטקייט קייט פון דער וואונד ווערן געצילט, וואָס קען נישט דערגרייכט ווערן מיט טראַדיציאָנעלע ווירוס אינאַקטיוואַציע מעטאָדן [13,14,26]. עלעקטראָמאַגנעטישער אינאַקטיוואַציע פון ​​ווירוסן איז אַ פּראַמאַסינג פאָרשונג מיט גרויס פאָרשונג און אַפּליצירט ווערט און פּאָטענציעל.
קאַמפּערד מיט טראַדיציאָנעלער ווירוס-טויט טעכנאָלאָגיע, האָבן עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס די כאַראַקטעריסטיקס פון פּשוט, עפעקטיוו, פּראַקטיש ענווייראָנמענטאַל שוץ ווען זיי טייטן ווירוסן צוליב זייערע אייגנאַרטיקע פיזישע אייגנשאַפטן [2, 13]. אָבער, פילע פּראָבלעמען בלייבן. ערשטנס, מאָדערנע וויסן איז לימיטעד צו די פיזישע אייגנשאַפטן פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, און דער מעханіזם פון ענערגיע נוצן בעת ​​די ימישאַן פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס איז נישט געוואָרן אַנטפּלעקט [10, 27]. מייקראַוועווז, אַרייַנגערעכנט מילימעטער כוואַליעס, זענען ברייט געניצט געוואָרן צו שטודירן ווירוס ינאַקטיוואַציע און זיינע מעханіזמען, אָבער, שטודיעס פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס ביי אַנדערע פרעקווענצן, ספּעציעל ביי פרעקווענצן פון 100 kHz ביז 300 MHz און פון 300 GHz ביז 10 THz, זענען נישט געמאָלדן געוואָרן. צווייטנס, דער מעханіזם פון טייטן פּאַטאַגענע ווירוסן דורך עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס איז נישט געוואָרן קלאָר, און בלויז ספערישע און שטאַנג-פאָרמיקע ווירוסן זענען געוואָרן שטודירט [2]. אין דערצו, ווירוס פּאַרטיקלען זענען קליין, צעל-פֿרייַ, מוטירן לייכט, און פאַרשפּרייטן זיך שנעל, וואָס קען פאַרמייַדן ווירוס ינאַקטיוואַציע. עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליע טעכנאָלאָגיע דאַרף נאָך ווערן פֿאַרבעסערט צו באַקומען די שוועריקייט פון ינאַקטיווירן פּאַטאַגענע ווירוסן. צום סוף, הויכע אבסארפציע פון ​​שטראלנדיקע ענערגיע דורך פאלארע מאלעקולן אין דעם מיטל, ווי למשל וואסער מאלעקולן, רעזולטירט אין ענערגיע פארלוסט. דערצו, די עפעקטיווקייט פון SRET קען זיין באאיינפלוסט דורך עטלעכע אומאיידענטיפיצירטע מעכאניזמען אין ווירוסן [28]. דער SRET עפעקט קען אויך מאדיפיצירן דעם ווירוס צו זיך צופאסן צו זיין סביבה, רעזולטירנדיק אין קעגנשטעל צו עלעקטראמאגנעטישע כוואליעס [29].
אין דער צוקונפט, דאַרף די טעכנאָלאָגיע פון ​​ווירוס אינאַקטיוואַציע מיט עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס ווייטער פֿאַרבעסערט ווערן. יסודותדיקע וויסנשאַפטלעכע פאָרשונג זאָל זיין געצילט צו דערקלערן דעם מעכאַניזם פון ווירוס אינאַקטיוואַציע דורך עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס. למשל, דער מעכאַניזם פון נוצן די ענערגיע פון ​​ווירוסן ווען זיי זענען אויסגעשטעלט צו עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס, דער דעטאַלירטער מעכאַניזם פון נישט-טערמישער אַקציע וואָס הרגעט פּאַטאָגענע ווירוסן, און דער מעכאַניזם פון דעם SRET ווירקונג צווישן עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס און פֿאַרשידענע טיפּן ווירוסן זאָל סיסטעמאַטיש דערקלערט ווערן. אַפּליקירטע פאָרשונג זאָל זיך קאָנצענטרירן אויף ווי צו פאַרמייַדן איבערגעטריבענע אַבזאָרפּציע פון ​​ראַדיאַציע ענערגיע דורך פּאָליאַרע מאָלעקולן, שטודירן דעם ווירקונג פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס פון פֿאַרשידענע פרעקווענצן אויף פֿאַרשידענע פּאַטאָגענע ווירוסן, און שטודירן די נישט-טערמישע ווירקונגען פון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס אין דער צעשטערונג פון פּאַטאָגענע ווירוסן.
עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליעס זענען געוואָרן אַ פּראָמיסינג מעטאָד פֿאַר דער אינאַקטיוואַציע פֿון פּאַטאָגענע ווירוסן. עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליע טעכנאָלאָגיע האט די מעלות פֿון נידעריקע פֿאַרפּעסטיקונג, נידעריקע קאָסטן, און הויך פּאַטאָגענע ווירוס אינאַקטיוואַציע עפֿעקטיווקייט, וואָס קען איבערקומען די לימיטאַציעס פֿון טראַדיציאָנעלער אַנטיווירוס טעכנאָלאָגיע. אָבער, ווייטערדיקע פֿאָרשונג איז נויטיק צו באַשטימען די פּאַראַמעטערס פֿון עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליע טעכנאָלאָגיע און אויפֿקלערן דעם מעכאַניזם פֿון ווירוס אינאַקטיוואַציע.
א געוויסע דאָזע פון ​​עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליע ראַדיאַציע קען צעשטערן די סטרוקטור און טעטיקייט פון פילע פּאַטאַגעניק ווירוסן. די עפעקטיווקייט פון ווירוס ינאַקטיוואַציע איז ענג פארבונדן מיט אָפטקייט, מאַכט געדיכטקייט, און ויסשטעלן צייט. אין דערצו, פּאָטענציעלע מעכאַניזמען אַרייַננעמען טערמישע, אַטהערמאַל, און סטרוקטורעל רעזאָנאַנס יפעקס פון ענערגיע אַריבערפירן. קאַמפּערד מיט טראדיציאנעלן אַנטיוויראַל טעקנאַלאַדזשיז, עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליע-באזירט ווירוס ינאַקטיוואַציע האט די אַדוואַנידזשיז פון פּשוטקייט, הויך עפעקטיווקייט און נידעריק פאַרפּעסטיקונג. דעריבער, עלעקטראָמאַגנעטישע כוואַליע-מעדיאַטעד ווירוס ינאַקטיוואַציע איז געוואָרן אַ פּראַמאַסינג אַנטיוויראַל טעכניק פֿאַר צוקונפֿט אַפּלאַקיישאַנז.
א יו. איינפלוס פון מייקראַוועוו ראַדיאַציע און קאַלט פּלאַזמע אויף ביאָאַעראָסאָל טעטיקייט און פֿאַרבונדענע מעכאַניזמען. פּעקינג אוניווערסיטעט. יאָר 2013.
סאן סי.קיי., טסאי י.סי., טשען יע, ליו טי.עם., טשען הי.י., וואנג ה.ק. און אנדערע. רעזאנאנטע דיפאל קאפלונג פון מייקראוועוון און באגרענעצטע אקוסטישע אסצילאציעס אין באקולאווירוסן. וויסנשאפטלעכער באריכט 2017; 7(1):4611.
סידהארטא א, פפענדער ס, מאַלאַססאַ א, דאָערבעקער דזש, אַנגגאַקוסומאַ, ענגעלמאַן מ, און אַנדערע. מייקראַוועוו אינאַקטיוואַציע פון ​​העפּאַטיטיס סי און היוו: אַ נייַער צוגאַנג צו פאַרהיטן טראַנסמיסיע פון ​​דעם ווירוס צווישן ינדזשעקטינג דראָג ניצער. וויסנשאַפטלעכער באַריכט 2016; 6:36619.
יאַן ס.ק., וואַנג ר.נ., קאַי י.דזש., סאָנג י.ל., ק.וו. ה.ל. אויספאָרשונג און עקספּערימענטאַלע אָבסערוואַציע פון ​​קאָנטאַמינאַציע פון ​​שפּיטאָל דאָקומענטן דורך מייקראַווייוו דיסינפעקציע [דזש] כינעזיש מעדיציניש זשורנאַל. 1987; 4:221-2.
זון וויי פאָרלייפיקע שטודיע פון ​​דעם ינאַקטיוואַציע מעקאַניזאַם און עפעקטיווקייט פון סאָדיום דיטשלאָראָיסאָסיאַנאַטע קעגן באַקטעריאָפאַגע MS2. סיטשואַן אוניווערסיטעט. 2007.
יאַנג לי פאָרלייפיקע שטודיע פון ​​​​די ינאַקטיוויישאַן ווירקונג און מעханіזם פון קאַמף פון o-phthaldehyde אויף באַקטעריאָפאַגע MS2. סיטשואַן אוניווערסיטעט. 2007.
וואו יע, פרוי יאַאָ. אינאַקטיוואַציע פון ​​אַן לופט-געטראָגענעם ווירוס אין סיטו דורך מייקראַוועוו ראַדיאַציע. כינעזישער וויסנשאַפֿט בוללעטין. 2014;59(13):1438-45.
קאַטשמאַרטשיק ל.ס., מאַרסאַי ק.ס., שעווטשענקאָ ס., פּילאָסאָף מ., לעווי נ., עינאַט מ. און אַנדערע. קאָראָנאַווירוסעס און פּאָליאָווירוסעס זענען סענסיטיוו צו קורצע פּולסן פון W-באַנד ציקלאָטראָן ראַדיאַציע. בריוו וועגן ענווייראָנמענטאַל כעמיע. 2021;19(6):3967-72.
יאָנגעס מ, ליו וו.מ, וואן דער פריס ע, דזשאַקאָבי ר, פּראָנק י, בוג ס, עט אַל. אינפלוענזאַ ווירוס ינאַקטיוואַציע פֿאַר אַנטיגעניסיטי שטודיעס און קעגנשטעל אַסייז צו פענאָטיפּיק נעוראַמינידאַזע ​​ינכיבאַטאָרס. זשורנאַל פון קליניש מיקראָביאָלאָגי. 2010;48(3):928-40.
Zou Xinzhi, Zhang Lijia, Liu Yujia, Li Yu, Zhang Jia, Lin Fujia, עט על. איבערבליק פון מייקראַווייוו סטעראַליזיישאַן. גואַנגדאָנג מיקראָנוטריענט וויסנשאַפֿט. 2013;20(6):67-70.
לי דזשיזשי. ​​נישט-טערמישע ביאלאגישע עפעקטן פון מייקראוועוון אויף עסן מיקראארגאניזמען און מייקראוועוון סטעריליזאציע טעכנאלאגיע [דזשעי סאוטהוועסטערן נאציאנאליטעטן אוניווערסיטעט (נאטור וויסנשאפט אויסגאבע). 2006; 6:1219–22.
אפאגי פ, לאפאללא מא, גאנדי ק. SARS-CoV-2 שפיץ פראטעין דענאטוראציע ביי אטערמישער מייקראכוועיוו באשטראלונג. וויסנשאפטלעכער באריכט 2021; 11(1):23373.
יאַנג SC, לין HC, ליו TM, לו JT, האָנג WT, הואַנג YR, און אַנדערע. עפֿעקטיווע סטרוקטורעלע רעזאָנאַנטע ענערגיע איבערפֿירונג פֿון מייקראַווייווז צו באַגרענעצטע אַקוסטישע אָסצילאַציעס אין ווירוסן. וויסנשאַפֿטלעכער באַריכט 2015; 5:18030.
באַרבאָראַ אַ, מינע ר. געצילטע אַנטיווירוס טעראַפּיע ניצן ניט-יאָנייזינג ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר SARS-CoV-2 און צוגרייטונג פֿאַר אַ וויראַל פּאַנדעמיק: מעטאָדן, מעטאָדן, און פּראַקטיק הערות פֿאַר קליניש אַפּלאַקיישאַן. PLOS One. 2021;16(5):e0251780.
יאַנג הוימינג. מייקראַוועוו סטעריליזאַציע און פאַקטאָרן וואָס השפּעה האָבן אויף עס. כינעזיש מעדיציניש זשורנאַל. 1993;(04):246-51.
פּיידזש וו.דזש., מארטין וו.ג. איבערלעבונג פון מיקראבן אין מייקראַוועוו אויוון. איר קענט דזש. מיקראָאָרגאַניזמען. 1978;24(11):1431-3.
עלהאַפי ג., ניילאָר סדזש, סאַוואַדזש ק.ע., דזשאָנעס ר.ס. מייקראַווייוו אָדער אַוטאָקלאַוו באַהאַנדלונג צעשטערט די ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיאָוס בראָנטשיטיס ווירוס און אַוויאַן פּנעומאָווירוס, אָבער אַלאַוז זיי צו זיין דיטעקטעד ניצן ריווערס טראַנסקריפּטאַסע פּאָלימעראַזע קייט רעאַקציע. פּאָולטרי דיסעאַסע. 2004;33(3):303-6.
בן-שושן מ., מאַנדעל ד., לובעזקי ר., דאָלבערג ס., מימאָוני פב מייקראַוועוו יראַדאַקיישאַן פון סיטאָמעגאַלאָווירוס פון ברוסט מילך: אַ פּילאָט שטודיע. ברוסטפידינג מעדיצין. 2016;11:186-7.
וואַנג פּי דזש, פּאַנג י ה, הואַנג סי, פאַנג דזש טי, טשאַנג סי, שי סי ר, און אַנדערע. מייקראַווייוו רעזאָנאַנס אַבזאָרפּשאַן פון די סאַרס-קאָוו-2 ווירוס. וויסנשאַפטלעכער באַריכט 2022; 12(1): 12596.
סאַבינאָ סי.פּי., סעלעראַ פי.פּי., סאַלעס-מעדינאַ די.עף., מאַטשאַדאָ ר.ר.ג., דוריגאָן אי.על., פרייטאַס-דזשוניאָר ל.ה., עטק. UV-C (254 נ.מ.) טויטלעכע דאָזע פון ​​סאַרס-קאָוו-2. ליכט דיאַגנאָסטיקס פאָטאָדיין טער. 2020;32:101995.
שטאָרעם נ, מאַקיי על-דזשי-עי, דאַונס ס-ען, דזשאַנסאָן רי, ביררו ד, דע סאַמבער מ, עטק. שנעלע און פולשטענדיקע אינאַקטיוואַציע פון ​​סאַרס-קאָוויד-2 דורך UV-C. וויסנשאַפטלעכער באַריכט 2020; 10(1):22421.