יפעקץ פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און פֿאַרבונדענע מעקאַניזאַמז: אַ רעצענזיע אין דער זשורנאַל פון וויראָלאָגי

פּאַטאַדזשעניק וויראַל ינפעקשאַנז האָבן ווערן אַ הויפּט ציבור געזונט פּראָבלעם ווערלדווייד. ווירוסעס קענען אָנשטעקן אַלע סעליאַלער אָרגאַניזאַמז און פאַרשאַפן וועריינג גראַדעס פון שאָדן און שעדיקן, וואָס פירן צו קרענק און אפילו טויט. מיט די פּרעוואַלאַנס פון העכסט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס אַזאַ ווי שטרענג אַקוטע רעספּעראַטאָרי סינדראָום קאָראָנאַווירוס 2 (SARS-CoV-2), עס איז אַ דרינגלעך נויט צו אַנטוויקלען עפעקטיוו און זיכער מעטהאָדס צו ינאַקטיווייט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. טראַדיציאָנעל מעטהאָדס פֿאַר ינאַקטיווייטינג פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס זענען פּראַקטיש אָבער האָבן עטלעכע לימיטיישאַנז. מיט די קעראַקטעריסטיקס פון הויך פּענאַטרייטינג מאַכט, גשמיות אפקלאנג און קיין פאַרפּעסטיקונג, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן ווערן אַ פּאָטענציעל סטראַטעגיע פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און אַטראַקטינג ינקריסינג ופמערקזאַמקייַט. דער אַרטיקל גיט אַן איבערבליק פון לעצטע אויסגאבעס אויף די פּראַל פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און זייער מעקאַניזאַמז, ווי געזונט ווי די פּראַספּעקס פֿאַר די נוצן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פֿאַר ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס, ווי געזונט ווי נייַע געדאנקען און מעטהאָדס פֿאַר אַזאַ ינאַקטיוויישאַן.
פילע ווירוסעס פאַרשפּרייטן ראַפּאַדלי, אָנהאַלטן פֿאַר אַ לאַנג צייַט, זענען העכסט פּאַטאַדזשעניק און קענען אָנמאַכן גלאבאלע עפּידעמיקס און ערנסט געזונט ריסקס. פאַרהיטונג, דיטעקשאַן, טעסטינג, יראַדאַקיישאַן און באַהאַנדלונג זענען שליסל סטעפּס צו האַלטן די פאַרשפּרייטן פון די ווירוס. גיך און עפעקטיוו ילימאַניישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס כולל פּראָפילאַקטיק, פּראַטעקטיוו און מקור ילימאַניישאַן. ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס דורך פיסיאָלאָגיקאַל צעשטערונג צו רעדוצירן זייער ינפעקטיוויטי, פּאַטאַדזשעניק און רעפּראָדוקטיווע קאַפּאַציטעט איז אַ עפעקטיוו אופֿן פון ילימאַניישאַן. טראַדיציאָנעל מעטהאָדס, אַרייַנגערעכנט הויך טעמפּעראַטור, קעמיקאַלז און ייאַנייזינג ראַדיאַציע, קענען יפעקטיוולי ינאַקטיווייט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. אָבער, די מעטהאָדס נאָך האָבן עטלעכע לימיטיישאַנז. דעריבער, עס איז נאָך אַ דרינגלעך נויט צו אַנטוויקלען ינאַווייטיוו סטראַטעגיעס פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס.
די ימישאַן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האט די אַדוואַנטידזשיז פון הויך פּענאַטרייטינג מאַכט, גיך און מונדיר באַהיצונג, אפקלאנג מיט מייקראָואָרגאַניזאַמז און פּלאַזמע מעלדונג, און איז געריכט צו ווערן אַ פּראַקטיש אופֿן פֿאַר ינאַקטיווייטינג פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס [1,2,3]. די פיייקייט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו ינאַקטיווייט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס איז דעמאַנסטרייטיד אין די לעצטע יאָרהונדערט [4]. אין די לעצטע יאָרן, די נוצן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס האט געצויגן ינקריסינג ופמערקזאַמקייט. דער אַרטיקל דיסקאַסט די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און זייער מעקאַניזאַמז, וואָס קענען דינען ווי אַ נוציק פירער פֿאַר יקערדיק און געווענדט פאָרשונג.
די מאָרפאָלאָגיקאַל קעראַקטעריסטיקס פון ווירוסעס קענען פאַרטראַכטנ זיך פאַנגקשאַנז אַזאַ ווי ניצל און ינפעקטיוויטי. עס איז דעמאַנסטרייטיד אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, ספּעציעל הינטער הויך אָפטקייַט (UHF) און הינטער הויך אָפטקייַט (EHF) ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, קענען צעשטערן די מאָרפאָלאָגי פון ווירוסעס.
Bacteriophage MS2 (MS2) איז אָפט געניצט אין פאַרשידן פאָרשונג געביטן אַזאַ ווי דיסינפעקשאַן אפשאצונג, קינעטיק מאָדעלינג (ייקוויאַס) און בייאַלאַדזשיקאַל קעראַקטעריסטיקס פון וויראַל מאַלאַקיולז [5, 6]. ווו געפונען אַז מייקראַווייוו ביי 2450 מהז און 700 וו געפֿירט אַגגרעגאַטיאָן און באַטייטיק שרינגקידזש פון MS2 וואַסער פאַגעס נאָך 1 מינוט פון דירעקט יריידייישאַן [1]. נאָך ווייַטער ויספאָרשונג, אַ ברעכן אין די ייבערפלאַך פון די MS2 פאַגע איז אויך באמערקט [7]. Kaczmarczyk [8] יקספּאָוזד סאַספּענשאַנז פון סאַמפּאַלז פון קאָראָנאַווירוס 229E (CoV-229E) צו מילאַמיטער כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 95 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70 צו 100 וו / קמ2 פֿאַר 0.1 s. גרויס האָלעס קענען זיין געפֿונען אין די פּראָסט ספעריש שאָל פון די ווירוס, וואָס פירט צו די אָנווער פון די אינהאַלט. ויסשטעלן צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען זיין דעסטרוקטיווע צו וויראַל פארמען. אָבער, ענדערונגען אין מאָרפאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס, אַזאַ ווי פאָרעם, דיאַמעטער און ייבערפלאַך גלאַטקייט, נאָך ויסשטעלן צו די ווירוס מיט ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע זענען אומבאַקאַנט. דעריבער, עס איז וויכטיק צו פונאַנדערקלייַבן די שייכות צווישן מאָרפאַלאַדזשיקאַל פֿעיִקייטן און פאַנגקשאַנאַל דיסאָרדערס, וואָס קענען צושטעלן ווערטפול און באַקוועם ינדאַקייטערז פֿאַר אַססעססינג ווירוס ינאַקטיוויישאַן [1].
די וויראַל סטרוקטור יוזשאַוואַלי באשטייט פון אַ ינערלעך נוקלעיק זויער (רנאַ אָדער דנאַ) און אַ פונדרויסנדיק קאַפּסיד. נוקלעיק אַסאַדז באַשטימען די גענעטיק און רעפּלאַקיישאַן פּראָפּערטיעס פון ווירוסעס. די קאַפּסיד איז די ויסווייניקסט פּלאַסט פון קעסיידער עריינדזשד פּראָטעין סובוניץ, די יקערדיק סקאַפאַלדינג און אַנטיגעניק קאָמפּאָנענט פון וויראַל פּאַרטיקאַלז, און אויך פּראַטעקץ נוקלעיק אַסאַדז. רובֿ ווירוסעס האָבן אַ קאָנווערט סטרוקטור וואָס איז קאַמפּרייזד פון ליפּידס און גלייקאָפּרוטינז. אין אַדישאַן, קאָנווערט פּראָטעינס באַשטימען די ספּעציפֿישקייט פון די ראַסעפּטערז און דינען ווי די הויפּט אַנטיגענס וואָס דער באַלעבאָס ס ימיון סיסטעם קענען דערקענען. די גאַנץ סטרוקטור ינשורז די אָרנטלעכקייַט און גענעטיק פעסטקייַט פון די ווירוס.
פאָרשונג האט געוויזן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, ספּעציעל UHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, קענען שעדיקן די רנאַ פון קרענק-קאָזינג ווירוסעס. ווו [1] גלייך יקספּאָוזד די ייקוויאַס סוויווע פון ​​​​די MS2 ווירוס צו 2450 מהז מייקראַווייוו פֿאַר 2 מינוט און אַנאַלייזד די גענעס קאָדירונג פּראָטעין א, קאַפּסיד פּראָטעין, רעפּליקע פּראָטעין און קלעאַוואַגע פּראָטעין דורך געל עלעקטראָפאָרעסיס און פאַרקערט טראַנסקריפּציע פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע. RT-PCR). די גענעס זענען פּראַגרעסיוו חרובֿ מיט ינקריסינג מאַכט געדיכטקייַט און אפילו פאַרשווונדן אין די העכסטן מאַכט געדיכטקייַט. פֿאַר בייַשפּיל, דער אויסדרוק פון די פּראָטעין א דזשין (934 בפּ) באטייטיק דיקריסט נאָך ויסשטעלן צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ מאַכט פון 119 און 385 וו און גאָר פאַרשווונדן ווען די מאַכט געדיכטקייַט איז געוואקסן צו 700 וו. די דאַטן אָנווייַזן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען, דיפּענדינג אויף די דאָזע, צעשטערן די סטרוקטור פון די נוקלעיק אַסאַדז פון ווירוסעס.
לעצטע שטודיום האָבן געוויזן אַז די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק וויראַל פּראָטעינס איז דער הויפּט באזירט אויף זייער ומדירעקט טערמאַל ווירקונג אויף מעדיאַטאָרס און זייער ומדירעקט ווירקונג אויף פּראָטעין סינטעז רעכט צו דער צעשטערונג פון נוקלעיק אַסאַדז [1, 3, 8, 9]. אָבער, אַטהערמיק יפעקץ קענען אויך טוישן די פּאָולעראַטי אָדער סטרוקטור פון וויראַל פּראָטעינס [1, 10, 11]. די דירעקט ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פונדאַמענטאַל סטראַקטשעראַל / ניט-סטראַקטשעראַל פּראָטעינס אַזאַ ווי קאַפּסיד פּראָטעינס, קאָנווערט פּראָטעינס אָדער ספּייק פּראָטעינס פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס נאָך ריקווייערז ווייַטער לערנען. עס איז לעצטנס סאַגדזשעסטיד אַז 2 מינוט פון ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע מיט אַ אָפטקייַט פון 2.45 GHz מיט אַ מאַכט פון 700 וו קענען ינטעראַקט מיט פאַרשידענע פראַקשאַנז פון פּראָטעין טשאַרדזשיז דורך די פאָרמירונג פון הייס ספּאַץ און אַסאַלייטינג עלעקטריק פעלדער דורך ריין ילעקטראָומאַגנעטיק יפעקץ [12].
דער קאָנווערט פון אַ פּאַטאַדזשעניק ווירוס איז ענג שייַכות צו זיין פיייקייט צו אָנשטעקן אָדער גרונט קרענק. עטלעכע שטודיום האָבן געמאלדן אַז UHF און מייקראַווייוו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען צעשטערן די שעלז פון קרענק-קאָזינג ווירוסעס. ווי דערמאנט אויבן, בוילעט האָלעס קענען זיין דיטעקטאַד אין די וויראַל קאָנווערט פון קאָראָנאַווירוס 229E נאָך 0.1 רגע ויסשטעלן צו די 95 GHz מילאַמיטער כוואַליע אין אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70 צו 100 וו / קמ2 [8]. די ווירקונג פון רעזאַנאַנט ענערגיע אַריבערפירן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען אָנמאַכן גענוג דרוק צו צעשטערן די סטרוקטור פון די ווירוס קאָנווערט. פֿאַר ענוועלאַפּט ווירוסעס, נאָך בראָך פון די קאָנווערט, ינפעקטיוויטי אָדער עטלעכע טעטיקייט יוזשאַוואַלי דיקריסאַז אָדער איז גאָר פאַרפאַלן [13, 14]. יאַנג [13] יקספּאָוזד די H3N2 (H3N2) ינפלוענציע ווירוס און די H1N1 (H1N1) ינפלוענציע ווירוס צו מייקראַווייוו ביי 8.35 GHz, 320 W/m² און 7 GHz, 308 W/m², ריספּעקטיוולי, פֿאַר 15 מינוט. צו פאַרגלייַכן די רנאַ סיגנאַלז פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און אַ פראַגמאַנטיד מאָדעל פאַרפרוירן און מיד טאָד אין פליסיק ניטראָגען פֿאַר עטלעכע סייקאַלז, RT-PCR איז דורכגעקאָכט. די רעזולטאַטן געוויזן אַז די רנאַ סיגנאַלז פון די צוויי מאָדעלס זענען זייער קאָנסיסטענט. די רעזולטאַטן אָנווייַזן אַז די גשמיות סטרוקטור פון די ווירוס איז דיסראַפּטיד און די קאָנווערט סטרוקטור איז חרובֿ נאָך ויסשטעלן צו מייקראַווייוו ראַדיאַציע.
די טעטיקייט פון אַ ווירוס קענען זיין קעראַקטערייזד דורך זיין פיייקייט צו אָנשטעקן, רעפּלאַקייט און טראַנסקריבירן. וויראַל ינפעקטיוויטי אָדער אַקטיוויטעט איז יוזשאַוואַלי אַססעססעד דורך מעסטן וויראַל טיטערס ניצן פּלאַק אַסאַסאַז, געוועב קולטור מעדיאַן ינפעקטיוו דאָזע (TCID50), אָדער לוסיפעראַסע רעפּאָרטער דזשין טעטיקייט. אָבער עס קענען אויך זיין אַססעססעד גלייַך דורך ייסאַלייטינג לעבן ווירוס אָדער דורך אַנאַלייזינג וויראַל אַנטיגען, וויראַל פּאַרטאַקאַל געדיכטקייַט, ווירוס ניצל, עטק.
עס איז געמאלדן אַז UHF, SHF און EHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען גלייך ינאַקטיווייט וויראַל אַעראָסאָלס אָדער וואָטערבאָרן ווירוסעס. ווו [1] יקספּאָוזד MS2 באַקטעריאָפאַגע אַעראָסאָל דזשענערייטאַד דורך אַ לאַבאָראַטאָריע נעביאַלייזער צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 2450 מהז און אַ מאַכט פון 700 וו פֿאַר 1.7 מינוט, בשעת די MS2 באַקטעריאָפאַגע ניצל קורס איז בלויז 8.66%. ענלעך צו MS2 וויראַל אַעראָסאָל, 91.3% פון ייקוויאַס MS2 איז ינאַקטיווייטיד ין 1.5 מינוט נאָך ויסשטעלן צו דער זעלביקער דאָזע פון ​​​​ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. אין אַדישאַן, די פיייקייט פון ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע צו ינאַקטיווייט די MS2 ווירוס איז דורכויס קאָראַלייטאַד מיט מאַכט געדיכטקייַט און ויסשטעלן צייט. אָבער, ווען די דיאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט ריטשאַז זייַן מאַקסימום ווערט, די דיאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט קענען ניט זיין ימפּרוווד דורך ינקריסינג די ויסשטעלן צייט אָדער ינקריסינג די מאַכט געדיכטקייַט. למשל, די MS2 ווירוס האט אַ מינימאַל ניצל קורס פון 2.65% צו 4.37% נאָך ויסשטעלן צו 2450 מהז און 700 וו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, און קיין באַטייַטיק ענדערונגען זענען געפֿונען מיט ינקריסינג ויסשטעלן צייט. סידהאַרטאַ [3] ירראַדיאַטעד אַ צעל קולטור סאַספּענשאַן מיט העפּאַטיטיס C ווירוס (הקוו) / מענטש ימיונאָודיפישאַנסי ווירוס טיפּ 1 (היוו-1) מיט ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין אַ אָפטקייַט פון 2450 מהז און אַ מאַכט פון 360 וו. זיי געפֿונען אַז ווירוס טיטערס דראַפּט באטייטיק נאָך 3 מינוט פון ויסשטעלן, וואָס ינדיקייץ אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע ראַדיאַציע איז עפעקטיוו קעגן HCV און HIV-1 ינפעקטיוויטי און העלפּס צו פאַרמייַדן טראַנסמיסיע פון ​​די ווירוס אפילו ווען יקספּאָוזד צוזאַמען. ווען יריידיייטינג HCV צעל קאַלטשערז און HIV-1 סאַספּענשאַנז מיט נידעריק-מאַכט ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 2450 מהז, 90 וו אָדער 180 וו, קיין ענדערונג אין די ווירוס טיטער, באשלאסן דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, און אַ באַטייטיק ענדערונג אין וויראַל ינפעקטיוויטי זענען באמערקט. ביי 600 און 800 וו פֿאַר 1 מינוט, די ינפעקטיוויטי פון ביידע ווירוסעס האט נישט באטייטיק פאַרקלענערן, וואָס איז געגלויבט צו זיין שייַכות צו די מאַכט פון די ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע ראַדיאַציע און די צייט פון קריטיש טעמפּעראַטור ויסשטעלן.
Kaczmarczyk [8] ערשטער דעמאַנסטרייטיד די טויטלעךקייט פון EHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קעגן וואָטערבאָרן פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס אין 2021. זיי יקספּאָוזד סאַמפּאַלז פון קאָראָנאַווירוס 229E אָדער פּאָליאָווירוס (PV) צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין אַ אָפטקייַט פון 95 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70 צו 100 וו/קמ2 פֿאַר 2 סעקונדעס. די ינאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט פון די צוויי פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס איז ריספּעקטיוולי 99.98% און 99.375%. וואָס ינדיקייץ אַז EHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן ברייט אַפּלאַקיישאַן פּראַספּעקס אין די פעלד פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן.
די יפעקטיוונאַס פון UHF ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס איז אויך עוואַלואַטעד אין פאַרשידן מעדיע אַזאַ ווי ברוסט מילך און עטלעכע מאַטעריאַלס קאַמאַנלי געניצט אין שטוב. די ריסערטשערז יקספּאָוזד אַניסטיזשאַ מאַסקס קאַנטאַמאַנייטאַד מיט אַדענאָווירוס (אַדוו), פּאָליאָווירוס טיפּ 1 (פּוו-1), הערפּעסווירוס 1 (הוו-1) און רהינאָווירוס (רהו) צו ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע מיט אַ אָפטקייַט פון 2450 מהז און אַ מאַכט פון 720 וואטס. זיי געמאלדן אַז טעסץ פֿאַר ADV און PV-1 אַנטיגענס געווארן נעגאַטיוו, און HV-1, PIV-3 און RHV טיטערס דראַפּט צו נול, ינדאַקייטינג גאַנץ ינאַקטיוויישאַן פון אַלע ווירוסעס נאָך 4 מינוט פון ויסשטעלן [15, 16]. Elhafi [17] גלייך יקספּאָוזד סוואַבז ינפעקטאַד מיט אַוויאַן ינפעקטיאָוס בראָנטשיטיס ווירוס (IBV), אַוויאַן פּנעומאָווירוס (APV), נעווקאַסטלע קרענק ווירוס (NDV), און אַוויאַן ינפלוענציע ווירוס (AIV) צו אַ 2450 מהז, 900 וו מייקראַווייוו ויוון. פאַרלירן זייער ינפעקטיוויטי. צווישן זיי, APV און IBV זענען אַדישנאַלי דיטעקטאַד אין קאַלטשערז פון טראַטשעאַל אָרגאַנס באקומען פון פייגעלע עמבריאָוז פון די 5 דור. כאָטש די ווירוס קען נישט זיין אפגעזונדערט, די וויראַל נוקלעיק זויער איז נאָך דיטעקטאַד דורך RT-PCR. בן-שושן [18] גלייך יקספּאָוזד 2450 מהז, 750 וו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו 15 סיטאָמעגאַלאָווירוס (קמוו) positive ברוסט מילך סאַמפּאַלז פֿאַר 30 סעקונדעס. אַנטיגען דיטעקשאַן דורך Shell-Vial געוויזן גאַנץ ינאַקטיוויישאַן פון CMV. אָבער, ביי 500 וו, 2 פון 15 סאַמפּאַלז האָבן נישט דערגרייכן גאַנץ ינאַקטיוויישאַן, וואָס ינדיקייץ אַ positive קאָראַליישאַן צווישן די ינאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט און די מאַכט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס.
עס איז אויך כדאי צו באמערקן אַז יאַנג [13] פּרעדיקטעד די רעזאַנאַנט אָפטקייַט צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און ווירוסעס באזירט אויף געגרינדעט גשמיות מאָדעלס. א סאַספּענשאַן פון H3N2 ווירוס פּאַרטיקאַלז מיט אַ געדיכטקייַט פון 7.5 × 1014 מ-3, געשאפן דורך ווירוס-שפּירעוודיק מאַדין דאַרבי הונט ניר סעלז (MDCK), איז גלייך יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 8 GHz און אַ מאַכט פון 820 W/m² פֿאַר 15 מינוט. דער מדרגה פון ינאַקטיוויישאַן פון די H3N2 ווירוס ריטשאַז 100%. אָבער, ביי אַ טעאָרעטיש שוועל פון 82 וו / מ 2, בלויז 38% פון די H3N2 ווירוס איז ינאַקטיווייטיד, סאַגדזשעסטינג אַז די עפעקטיווקייַט פון EM-מעדיאַטעד ווירוס ינאַקטיוויישאַן איז ענג שייַכות צו מאַכט געדיכטקייַט. באַזירט אויף דעם לערנען, Barbora [14] קאַלקיאַלייטיד די רעזאַנאַנט אָפטקייַט קייט (8.5-20 GHz) צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און סאַרס-קאָוו-2 און געפונען אַז 7.5 × 1014 מ-3 פון סאַרס-קאָוו-2 יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס א כוואַליע. מיט אַ אָפטקייַט פון 10-17 גהז און אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 14.5 ± 1 וו / מ 2 פֿאַר בעערעך 15 מינוט וועט רעזולטאַט אין 100% דיאַקטיוויישאַן. א פריש לערנען פון וואַנג [19] האָט געוויזן אַז די רעזאַנאַנט פריקוואַנסיז פון סאַרס-קאָוו-2 זענען 4 און 7.5 GHz, קאַנפערמינג די עקזיסטענץ פון רעזאַנאַנט פריקוואַנסיז ינדיפּענדאַנטלי פון ווירוס טיטער.
אין מסקנא, מיר קענען זאָגן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען ווירקן אַעראָסאָלס און סאַספּענשאַנז, ווי געזונט ווי די טעטיקייט פון ווירוסעס אויף סערפאַסיז. עס איז געפונען אַז די יפעקטיוונאַס פון ינאַקטיוויישאַן איז ענג שייַכות צו די אָפטקייַט און מאַכט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און די מיטל געניצט פֿאַר דעם וווּקס פון דעם ווירוס. אין אַדישאַן, ילעקטראָומאַגנעטיק פריקוואַנסיז באזירט אויף גשמיות רעסאָנאַנסעס זענען זייער וויכטיק פֿאַר ווירוס ינאַקטיוויישאַן [2, 13]. ביז איצט, די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף די אַקטיוויטעט פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס האט דער הויפּט פאָוקיסט אויף טשאַנגינג ינפעקטיטיוויטי. רעכט צו דער קאָמפּלעקס מעקאַניזאַם, עטלעכע שטודיום האָבן געמאלדן די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף די רעפּלאַקיישאַן און טראַנסקריפּציע פון ​​פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס.
די מעקאַניזאַמז דורך וואָס ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ינאַקטיווייט ווירוסעס זענען ענג שייַכות צו די טיפּ פון ווירוסעס, אָפטקייַט און מאַכט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, און די וווּקס סוויווע פון ​​די ווירוס, אָבער זיי בלייבן לאַרגעלי אַניקספּלאָרד. לעצטע פאָרשונג האט פאָוקיסט אויף די מעקאַניזאַמז פון טערמאַל, אַטהערמאַל און סטראַקטשעראַל רעזאַנאַנט ענערגיע אַריבערפירן.
די טערמאַל ווירקונג איז פארשטאנען ווי אַ פאַרגרעסערן אין טעמפּעראַטור געפֿירט דורך הויך-גיכקייַט ראָוטיישאַן, צונויפשטויס און רייַבונג פון פּאָליאַר מאַלאַקיולז אין געוועבן אונטער דער השפּעה פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. רעכט צו דעם פאַרמאָג, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען כאַפּן די טעמפּעראַטור פון די ווירוס העכער די שוועל פון פיזיאַלאַדזשיקאַל טאָלעראַנץ, וואָס פאַרשאַפן דעם טויט פון דעם ווירוס. אָבער, ווירוסעס אַנטהאַלטן ווייניק פּאָליאַר מאַלאַקיולז, וואָס סאַגדזשעסץ אַז דירעקט טערמאַל יפעקץ אויף ווירוסעס זענען זעלטן [1]. פֿאַרקערט, עס זענען פילע מער פּאָליאַר מאַלאַקיולז אין די מיטל און סוויווע, אַזאַ ווי וואַסער מאַלאַקיולז, וואָס מאַך אין לויט מיט די אָלטערנייטינג עלעקטריק פעלד יקסייטאַד דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, דזשענערייטינג היץ דורך רייַבונג. די היץ איז דעמאָלט טראַנספערד צו די ווירוס צו כאַפּן זייַן טעמפּעראַטור. ווען די טאָלעראַנץ שוועל איז יקסידיד, נוקלעיק אַסאַדז און פּראָטעינס זענען חרובֿ, וואָס לעסאָף ראַדוסאַז ינפעקטיוויטי און אפילו ינאַקטיווייץ די ווירוס.
עטלעכע גרופּעס האָבן געמאלדן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען רעדוצירן די ינפעקטיוויטי פון ווירוסעס דורך טערמאַל ויסשטעלן [1, 3, 8]. Kaczmarczyk [8] יקספּאָוזד סאַספּענשאַנז פון קאָראָנאַווירוס 229E צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין אַ אָפטקייַט פון 95 GHz מיט אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70 צו 100 וו / סענטימעטער² פֿאַר 0.2-0.7 s. די רעזולטאַטן געוויזן אַז אַ טעמפּעראַטור פאַרגרעסערן פון 100 ° C בעשאַס דעם פּראָצעס קאַנטריביוטיד צו דער צעשטערונג פון די ווירוס מאָרפאָלאָגי און רידוסט ווירוס טעטיקייט. די טערמאַל ווירקונג קענען זיין דערקלערט דורך די קאַמף פון עלעקטראָמאַגנעטיק כוואליעס אויף די אַרומיק וואַסער מאַלאַקיולז. Siddharta [3] ירראַדיאַטעד HCV-מיט צעל קולטור סאַספּענשאַנז פון פאַרשידענע גענאָטיפּעס, אַרייַנגערעכנט GT1a, GT2a, GT3a, GT4a, GT5a, GT6a און GT7a, מיט ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין אַ אָפטקייַט פון 2450 מהז און אַ מאַכט פון 90 וו און 3600 וו, וו, 600 וו און 800 דינסטיק מיט אַ פאַרגרעסערן אין די טעמפּעראַטור פון די צעל קולטור מיטל פון 26 ° C צו 92 ° C, ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע רידוסט די ינפעקטיוויטי פון די ווירוס אָדער גאָר ינאַקטיווייטיד די ווירוס. אָבער HCV איז געווען יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פֿאַר אַ קורץ צייט מיט נידעריק מאַכט (90 אָדער 180 וו, 3 מינוט) אָדער העכער מאַכט (600 אָדער 800 וו, 1 מינוט), בשעת עס איז געווען קיין באַטייטיק פאַרגרעסערן אין טעמפּעראַטור און אַ באַטייטיק ענדערונג אין די ווירוס איז נישט באמערקט ינפעקטיוויטי אָדער טעטיקייט.
די אויבן רעזולטאטן אָנווייַזן אַז די טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז אַ שליסל פאַקטאָר וואָס ינפלואַנסינג די ינפעקטיוויטי אָדער טעטיקייט פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. אין אַדישאַן, פילע שטודיום האָבן געוויזן אַז די טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע ינאַקטיווייץ פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס מער יפעקטיוולי ווי UV-C און קאַנווענשאַנאַל באַהיצונג [8, 20, 21, 22, 23, 24].
אין אַדישאַן צו טערמאַל יפעקץ, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען אויך טוישן די פּאָולעראַטי פון מאַלאַקיולז אַזאַ ווי מייקראָוביאַל פּראָטעינס און נוקלעיק אַסאַדז, קאָזינג די מאַלאַקיולז צו דרייען און וויברייט, ריזאַלטינג אין רידוסט ווייאַבילאַטי אָדער אפילו טויט [10]. עס איז געגלויבט אַז די גיך סוויטשינג פון די פּאָולעראַטי פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ז פּראָטעין פּאָולעראַזיישאַן, וואָס פירט צו טוויסטינג און קערוואַטשער פון די פּראָטעין סטרוקטור און, לעסאָף, פּראָטעינס דענאַטריישאַן [11].
די ניט-טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף ווירוס ינאַקטיוויישאַן בלייבט קאָנטראָווערסיאַל, אָבער רובֿ שטודיום האָבן געוויזן positive רעזולטאַטן [1, 25]. ווי מיר דערמאנט אויבן, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען גלייַך דורכנעמען די קאָנווערט פּראָטעין פון די MS2 ווירוס און צעשטערן די נוקלעיק זויער פון די ווירוס. אין אַדישאַן, MS2 ווירוס אַעראָסאָלס זענען פיל מער שפּירעוודיק צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ווי ייקוויאַס MS2. רעכט צו ווייניקער פּאָליאַר מאַלאַקיולז, אַזאַ ווי וואַסער מאַלאַקיולז, אין די סוויווע אַרום MS2 ווירוס אַעראָסאָלס, אַטערמיק יפעקץ קען שפּילן אַ שליסל ראָלע אין ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע-מעדיאַטעד ווירוס ינאַקטיוויישאַן [1].
די דערשיינונג פון אפקלאנג רעפערס צו די טענדענץ פון אַ גשמיות סיסטעם צו אַרייַנציען מער ענערגיע פון ​​זייַן סוויווע אין זייַן נאַטירלעך אָפטקייַט און ווייוולענגט. אפקלאנג קומט פאר אין פילע ערטער אין דער נאטור. עס איז באקאנט אַז ווירוסעס רעזאַנירן מיט מייקראַווייווז פון דער זעלביקער אָפטקייַט אין אַ לימיטעד אַקוסטיש דיפּאָלע מאָדע, אַ רעזאַנאַנס דערשיינונג [2, 13, 26]. רעזאַנאַנט מאָדעס פון ינטעראַקשאַן צווישן אַן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע און אַ ווירוס אַטראַקטינג מער און מער ופמערקזאַמקייט. די ווירקונג פון עפעקטיוו סטראַקטשעראַל אפקלאנג ענערגיע אַריבערפירן (SRET) פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו פארמאכט אַקוסטיש אַסאַליישאַנז (CAV) אין ווירוסעס קענען פירן צו בראָך פון די וויראַל מעמבראַנע רעכט צו אַפּאָוזינג האַרץ-קאַפּסיד ווייבריישאַנז. אין אַדישאַן, די קוילעלדיק יפעקטיוונאַס פון SRET איז שייַכות צו די נאַטור פון די סוויווע, ווו די גרייס און ף פון די וויראַל פּאַרטאַקאַל באַשטימען די רעזאַנאַנט אָפטקייַט און ענערגיע אַבזאָרפּשאַן ריספּעקטיוולי [2, 13, 19].
די גשמיות אפקלאנג ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פיעסעס אַ שליסל ראָלע אין די ינאַקטיוויישאַן פון ענוועלאַפּט ווירוסעס, וואָס זענען סעראַונדאַד דורך אַ ביילייַער מעמבראַנע עמבעדיד אין וויראַל פּראָטעינס. די ריסערטשערז געפונען אַז די דיאַקטיוויישאַן פון H3N2 דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 6 GHz און אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 486 וו / מ² איז דער הויפּט געפֿירט דורך די גשמיות בראָך פון די שאָל רעכט צו דער אפקלאנג ווירקונג [13]. די טעמפּעראַטור פון די H3N2 סאַספּענשאַן געוואקסן בלויז מיט 7 ° C נאָך 15 מינוט פון ויסשטעלן, אָבער, פֿאַר ינאַקטיוויישאַן פון די מענטשלעך H3N2 ווירוס דורך טערמאַל באַהיצונג, אַ טעמפּעראַטור העכער 55 ° C איז פארלאנגט [9]. ענלעכע דערשיינונגען זענען באמערקט פֿאַר ווירוסעס אַזאַ ווי סאַרס-קאָוו -2 און H3N1 [13, 14]. אין אַדישאַן, די ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס טוט נישט פירן צו דער דערנידעריקונג פון וויראַל רנאַ גענאָמעס [1,13,14]. אזוי, די ינאַקטיוויישאַן פון די H3N2 ווירוס איז פּראָמאָטעד דורך גשמיות אפקלאנג אלא ווי טערמאַל ויסשטעלן [13].
קאַמפּערד מיט די טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, די ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס דורך פיזיש אפקלאנג ריקווייערז נידעריקער דאָזע פּאַראַמעטערס, וואָס זענען אונטער די מייקראַווייוו זיכערקייַט סטאַנדאַרדס געגרינדעט דורך דעם אינסטיטוט פון עלעקטריקאַל און עלעקטראָניק ענדזשאַנירז (IEEE) [2, 13]. די רעזאַנאַנט אָפטקייַט און מאַכט דאָזע אָפענגען אויף די גשמיות פּראָפּערטיעס פון די ווירוס, אַזאַ ווי פּאַרטאַקאַל גרייס און ילאַסטיסאַטי, און אַלע ווירוסעס אין די רעזאַנאַנט אָפטקייַט קענען זיין יפעקטיוולי טאַרגעטעד פֿאַר ינאַקטיוויישאַן. רעכט צו דער הויך דורכדרונג קורס, דער אַוועק פון ייאַנייזינג ראַדיאַציע און גוט זיכערקייַט, ווירוס ינאַקטיוויישאַן מידיייטיד דורך די אַטהערמיק ווירקונג פון CPET איז פּראַמאַסינג פֿאַר די באַהאַנדלונג פון מענטש מאַליגנאַנט חולאתן געפֿירט דורך פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס [14, 26].
באַזירט אויף די ימפּלאַמענטיישאַן פון די ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס אין די פליסיק פאַסע און אויף די ייבערפלאַך פון פאַרשידן מעדיע, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען יפעקטיוולי האַנדלען מיט וויראַל אַעראָסאָלס [1, 26], וואָס איז אַ ברייקטרו און איז פון גרויס וויכטיקייט פֿאַר קאַנטראָולינג די טראַנסמיסיע פון ​​די ווירוסעס. ווירוס און פּרעווענטינג די טראַנסמיסיע פון ​​די ווירוס אין געזעלשאַפט. עפידעמיע. דערצו, די ופדעקונג פון די גשמיות אפקלאנג פּראָפּערטיעס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז פון גרויס וויכטיקייט אין דעם פעלד. ווי לאַנג ווי די רעזאַנאַנט אָפטקייַט פון אַ באַזונדער וויריאָן און ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס זענען באַוווסט, אַלע ווירוסעס אין די רעזאַנאַנט אָפטקייַט קייט פון די ווונד קענען זיין טאַרגעטעד, וואָס קענען ניט זיין אַטשיווד מיט טראדיציאנעלן ווירוס ינאַקטיוויישאַן מעטהאָדס [13,14,26]. ילעקטראָומאַגנעטיק ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס איז אַ פּראַמאַסינג פאָרשונג מיט גרויס פאָרשונג און געווענדט ווערט און פּאָטענציעל.
קאַמפּערד מיט טראדיציאנעלן ווירוס מאָרד טעכנאָלאָגיע, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן די קעראַקטעריסטיקס פון פּשוט, עפעקטיוו, פּראַקטיש ינווייראַנמענאַל שוץ ווען מאָרד ווירוסעס רעכט צו זייַן יינציק גשמיות פּראָפּערטיעס [2, 13]. אָבער, פילע פּראָבלעמס בלייַבן. ערשטער, מאָדערן וויסן איז לימיטעד צו די גשמיות פּראָפּערטיעס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, און די מעקאַניזאַם פון ענערגיע יוטאַלאַזיישאַן בעשאַס די ימישאַן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז נישט דיסקלאָוזד [10, 27]. מייקראַווייווז, אַרייַנגערעכנט מילאַמיטער כוואליעס, זענען וויידלי געניצט צו לערנען ווירוס ינאַקטיוויישאַן און זייַן מעקאַניזאַמז, אָבער, שטודיום פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין אנדערע פריקוואַנסיז, ספּעציעל ביי פריקוואַנסיז פון 100 כז צו 300 מהז און פון 300 גהז צו 10 טז, זענען נישט רעפּאָרטעד. צווייטנס, די מעקאַניזאַם פון מאָרד פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז נישט ילוסידאַד, און בלויז ספעריש און רוט-שייפּט ווירוסעס זענען געלערנט [2]. אין דערצו, ווירוס פּאַרטיקאַלז זענען קליין, צעל-פֿרייַ, מיוטייט לייכט און פאַרשפּרייטן געשווינד, וואָס קענען פאַרמייַדן ווירוס ינאַקטיוויישאַן. ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע טעכנאָלאָגיע דאַרף נאָך זיין ימפּרוווד צו באַקומען די כערדאַל פון ינאַקטיווייטינג פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. צום סוף, הויך אַבזאָרפּשאַן פון שטראַלנדיק ענערגיע דורך פּאָליאַר מאַלאַקיולז אין די מיטל, אַזאַ ווי וואַסער מאַלאַקיולז, רעזולטאַטן אין ענערגיע אָנווער. אין אַדישאַן, די יפעקטיוונאַס פון SRET קען זיין אַפעקטאַד דורך עטלעכע אַניידענטאַפייד מעקאַניזאַמז אין ווירוסעס [28]. די SRET ווירקונג קענען אויך מאָדיפיצירן די ווירוס צו אַדאַפּט צו זיין סוויווע, ריזאַלטינג אין קעגנשטעל צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס [29].
אין דער צוקונפֿט, די טעכנאָלאָגיע פון ​​ווירוס ינאַקטיוויישאַן ניצן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס דאַרף זיין ימפּרוווד ווייַטער. פונדאַמענטאַל וויסנשאפטלעכע פאָרשונג זאָל זיין אַימעד בייַ ילוסאַדייטינג די מעקאַניזאַם פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. למשל, די מעקאַניזאַם פון ניצן די ענערגיע פון ​​ווירוסעס ווען יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, די דיטיילד מעקאַניזאַם פון ניט-טערמאַל קאַמף וואָס קילז פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס, און די מעקאַניזאַם פון די SRET ווירקונג צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און פאַרשידן טייפּס פון ווירוסעס זאָל זיין סיסטאַמאַטיקלי ילוסידאַד. אָנווענדלעך פאָרשונג זאָל פאָקוס אויף ווי צו פאַרמייַדן יבעריק אַבזאָרפּשאַן פון ראַדיאַציע ענערגיע דורך פּאָליאַר מאַלאַקיולז, לערנען די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פון פאַרשידענע פריקוואַנסיז אויף פאַרשידן פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און לערנען די ניט-טערמאַל יפעקץ פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין דער צעשטערונג פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס.
עלעקטראָמאַגנעטיק כוואליעס האָבן ווערן אַ פּראַמאַסינג אופֿן פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. עלעקטראָמאַגנעטיק כוואַליע טעכנאָלאָגיע האט די אַדוואַנטידזשיז פון נידעריק פאַרפּעסטיקונג, נידעריק פּרייַז און הויך ינאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט פון פּאַטאַדזשאַן ווירוסעס, וואָס קענען באַקומען די לימיטיישאַנז פון טראדיציאנעלן אַנטי-ווירוס טעכנאָלאָגיע. אָבער, ווייַטער פאָרשונג איז דארף צו באַשטימען די פּאַראַמעטערס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע טעכנאָלאָגיע און דערקלערן די מעקאַניזאַם פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן.
א זיכער דאָזע פון ​​ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע ראַדיאַציע קענען צעשטערן די סטרוקטור און טעטיקייט פון פילע פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. די עפעקטיווקייַט פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן איז ענג שייַכות צו אָפטקייַט, מאַכט געדיכטקייַט און ויסשטעלן צייט. אין דערצו, פּאָטענציעל מעקאַניזאַמז אַרייַננעמען טערמאַל, אַטהערמאַל און סטראַקטשעראַל אפקלאנג פון ענערגיע אַריבערפירן. קאַמפּערד מיט טראדיציאנעלן אַנטיוויראַל טעקנאַלאַדזשיז, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע באזירט ווירוס ינאַקטיוויישאַן האט די אַדוואַנטידזשיז פון פּאַשטעס, הויך עפעקטיווקייַט און נידעריק פאַרפּעסטיקונג. דעריבער, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע-מעדיאַטעד ווירוס ינאַקטיוויישאַן איז געווארן אַ פּראַמאַסינג אַנטיוויראַל טעכניק פֿאַר צוקונפֿט אַפּלאַקיישאַנז.
יו. השפּעה פון מייקראַווייוו ראַדיאַציע און קאַלט פּלאַזמע אויף ביאָעראָסאָל טעטיקייט און פֿאַרבונדענע מעקאַניזאַמז. פּעקינג אוניווערסיטעט. יאָר 2013.
Sun CK, Tsai YC, Chen Ye, Liu TM, Chen HY, Wang HC עט על. רעזאַנאַנט דיפּאָלע קאַפּלינג פון מייקראַווייווז און לימיטעד אַקוסטיש אַסאַליישאַנז אין באַקולאָווירוס. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2017; 7 (1): 4611.
Siddharta A, Pfaender S, Malassa A, Doerrbecker J, Anggakusuma, Engelmann M, et al. מייקראַווייוו ינאַקטיוויישאַן פון HCV און HIV: אַ נייַע צוגאַנג צו פּרעווענטינג טראַנסמיסיע פון ​​די ווירוס צווישן ינדזשעקטינג מעדיצין יוזערז. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2016; 6:36619.
Yan SX, Wang RN, Cai YJ, Song YL, Qv HL. ויספאָרשונג און עקספּערימענטאַל אָבסערוואַציע פון ​​קאַנטאַמאַניישאַן פון שפּיטאָל דאָקומענטן דורך מייקראַווייוו דיסינפעקשאַן [J] כינעזיש מעדיקאַל זשורנאַל. 1987; 4:221-2.
Sun Wei פּרילימאַנערי לערנען פון די ינאַקטיוויישאַן מעקאַניזאַם און עפיקאַסי פון סאָדיום דיטשלאָראָיסאָסיאַנאַטע קעגן באַקטעריאָפאַגע MS2. סיטשואַן אוניווערסיטעט. 2007.
יאַנג לי פּרילימאַנערי לערנען פון די ינאַקטיוויישאַן ווירקונג און מעקאַניזאַם פון קאַמף פון אָ-פטאַלאַלדעהידע אויף באַקטעריאָפאַגע MS2. סיטשואַן אוניווערסיטעט. 2007.
ווו יע, מיז יאַו. ינאַקטיוויישאַן פון אַ אַירבאָרן ווירוס אין סיטו דורך מייקראַווייוו ראַדיאַציע. כינעזיש וויסנשאַפֿט בוללעטין. 2014;59(13):1438-45.
קאכמארטשיק ל.ס., מארסאי ק.ס., שעווטשענקאָ ש., פילאָסאָף מ., לוי נ., עינת מ. קאָראָנאַווירוסעס און פּאָליאָווירוס זענען שפּירעוודיק צו קורץ פּאַלסיז פון וו-באַנד סיקלאָטראָן ראַדיאַציע. בריוו וועגן ינווייראַנמענאַל כעמיע. 2021;19(6):3967-72.
Yonges M, Liu VM, Van der Vries E, Jacobi R, Pronk I, Boog S, et al. ינפלוענציע ווירוס ינאַקטיוויישאַן פֿאַר אַנטיגעניסיטי שטודיום און קעגנשטעל אַסאַסאַז צו פענאָטיפּיק נעוראַמינידאַסע ינכיבאַטערז. זשורנאַל פון קליניש מיקראָביאָלאָגי. 2010;48(3):928-40.
Zou Xinzhi, Zhang Lijia, Liu Yujia, Li Yu, Zhang Jia, Lin Fujia, עט על. איבערבליק פון מייקראַווייוו סטעראַליזיישאַן. גואַנגדאָנג מיקראָנוטריענט וויסנשאַפֿט. 2013;20(6):67-70.
לי דזשישי. ניט-טערמאַל בייאַלאַדזשיקאַל יפעקץ פון מייקראַווייווז אויף פוד מייקראָואָרגאַניזאַמז און מיקראָוואַווע סטעריליזיישאַן טעכנאָלאָגיע [דזשדזש סאַוטוועסטערן נאַשאַנאַליטיז אוניווערסיטעט (נאַטוראַל וויסנשאַפֿט אַדישאַן). 2006; 6:1219-22.
Afagi P, Lapolla MA, Gandhi K. SARS-CoV-2 ספּייק פּראָטעין דינאַטוריישאַן אויף אַטערמיק מייקראַווייוו יריידייישאַן. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2021; 11 (1): 23373.
יאַנג סק, לין הק, ליו טם, לו דזשט, האָנג ווט, הואַנג יר, עט על. עפעקטיוו סטראַקטשעראַל רעזאַנאַנט ענערגיע אַריבערפירן פון מייקראַווייווז צו לימיטעד אַקוסטיש אַסאַליישאַנז אין ווירוסעס. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2015; 5:18030.
Barbora A, Minnes R. טאַרגעטעד אַנטיוויראַל טעראַפּיע ניצן ניט-יאַנייזינג ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 און צוגרייטונג פֿאַר אַ וויראַל פּאַנדעמיק: מעטהאָדס, מעטהאָדס און פיר הערות פֿאַר קליניש אַפּלאַקיישאַן. PLOS One. 2021;16(5): ע0251780.
יאַנג הומינג. מייקראַווייוו סטעראַליזיישאַן און סיבות ינפלואַנסינג עס. כינעזיש מעדיקאַל זשורנאַל. 1993;(04):246-51.
Page WJ, Martin WG ניצל פון מייקראָובז אין מייקראַווייוו אָווענס. איר קענען J מייקראָואָרגאַניזאַמז. 1978;24(11):1431-3.
Elhafi G., Naylor SJ, Savage KE, Jones RS באַהאַנדלונג מיט מייקראַווייוו אָדער אַוטאָקלאַוו דיסטרויז די ינפעקטיאָוס פון ינפעקטיאָוס בראָנטשיטיס ווירוס און אַוויאַן פּנעומאָווירוס, אָבער אַלאַוז זיי צו זיין דיטעקטאַד מיט פאַרקערט טראַנסקריפּטאַסע פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע. אָף קרענק. 2004;33(3):303-6.
Ben-Shoshan M., Mandel D., Lubezki R., Dollberg S., Mimouni FB מיקראָוואַווע יראַדאַקיישאַן פון סיטאָמעגאַלאָווירוס פון ברוסט מילך: אַ פּילאָט לערנען. ברעסטפידינג מעדיצין. 2016;11:186-7.
Wang PJ, Pang YH, Huang SY, Fang JT, Chang SY, Shih SR, et al. אַבזאָרפּשאַן פון מיקראָוואַווע רעזאַנאַנס פון די סאַרס-קאָוו -2 ווירוס. וויסנשאפטלעכע באריכט 2022; 12 (1): 12596.
Sabino CP, Sellera FP, Sales-Medina DF, Machado RRG, Durigon EL, Freitas-Junior LH, עטק UV-C (254 nm) טויטלעך דאָזע פון ​​סאַרס-קאָוו-2. ליכט דיאַגנאָסטיקס Photodyne Ther. 2020;32:101995.
Storm N, McKay LGA, Downs SN, Johnson RI, Birru D, de Samber M, עטק גיך און גאַנץ ינאַקטיוויישאַן פון סאַרס-קאָוו-2 דורך ווו-C. וויסנשאפטלעכע באריכט 2020; 10 (1): 22421.