יפעקס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און פֿאַרבונדענע מעקאַניזאַמז: אַ רעצענזיע אין דער זשורנאַל פון וויראָלאָגי

פּאַטאַדזשעניק וויראַל ינפעקשאַנז האָבן ווערן אַ הויפּט ווערלדווייד מיט עפנטלעך געזונט. ווירוסעס קענען אָנשטעקן אַלע סעליאַלער אָרגאַניזאַמז און גרונט וועריינג דיגריז פון שאָדן און שעדיקן, לידינג צו קרענק און אפילו טויט. מיט די פּרעוואַלאַנס פון זייער פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס אַזאַ ווי שטרענג אַקוטע רעספּעראַטאָרי סינדראָום קאָראָנאַווירוס 2 (סאַרס-קאָוו -2), עס איז אַ דרינגלעך דאַרפֿן צו אַנטוויקלען עפעקטיוו און זיכער מעטהאָדס צו ינאַקטיווייט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס צו ינאַקטיווייט פּאַטאַדזשעניק ווירוסיק ווירוסיק ווירוסעס. טראַדיציאָנעל מעטהאָדס פֿאַר ינאַקטיווייטינג פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס זענען פּראַקטיש אָבער האָבן עטלעכע לימיטיישאַנז. מיט די קעראַקטעריסטיקס פון הויך פּענאַטרייטינג מאַכט, גשמיות אפקלאנג און קיין פאַרפּעסטיקונג, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן ווערן אַ פּאָטענציעל סטראַטעגיע פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און זענען אַטראַקטינג ופמערקזאַמקייט. דער אַרטיקל גיט אַן איבערבליק פון די לעצטע אויסגאבעס אויף די פּראַל פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און זייער מעקאַניזאַמז, ווי געזונט ווי די ינאַקטימאַגנעטיק כוואליעס פֿאַר די ינאַקטימאַגנעטיק כוואליעס פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשאַוויישאַן.
פילע ווירוסעס פאַרשפּרייטן ראַפּאַדלי, אָנהאַלטן פֿאַר אַ לאַנג צייַט, זענען העכסט פּאַטאַדזשעניק און קענען גרונט גלאבאלע עפּידעמיקס און ערנסט געזונט ריסקס. פאַרהיטונג, דיטעקשאַן, טעסטינג, יראַדאַקיישאַן און באַהאַנדלונג זענען שליסל סטעפּס צו האַלטן די פאַרשפּרייטן פון די ווירוס. גיך און עפעקטיוו ילימאַניישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס כולל פּראַפילאַקטיק, פּראַטעקטיוו, און מקור ילימאַניישאַן. ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס דורך פיזיאַלאַדזשיקאַל צעשטערונג צו רעדוצירן זייער ינפעקטיוויטי, פּאַטאַדזשעניסיטי און רעפּראָדוקטיווע קאַפּאַציטעט איז אַ עפעקטיוו אופֿן פון זייער ילימאַניישאַן. טראַדיציאָנעל מעטהאָדס, אַרייַנגערעכנט הויך טעמפּעראַטור, קעמיקאַלז און ייאַנייזינג ראַדיאַציע, קענען יפעקטיוולי ינאַקטיווייט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. אָבער, די מעטהאָדס נאָך האָבן עטלעכע לימיטיישאַנז. דעריבער, עס איז נאָך אַ דרינגלעך דאַרפֿן צו אַנטוויקלען ינאַווייטיוו סטראַטעגיעס פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס.
די ימישאַן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האט די אַדוואַנטידזשיז פון הויך פּענאַטרייטינג מאַכט, גיך און מונדיר באַהיצונג, אפקלערונג מיט מייקראָואָרגאַניזאַמז און פּלאַזמע מעלדונג, און פּלאַזמע מעלדונג, און פּלאַזמע מעלדונג, און פּלאַזמע באריכטן פֿאַר ינאַקטיוואַטינג פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס [1,2,3]. די פיייקייט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו ינאַקטיווייאַט פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס איז דעמאַנסטרייטיד אין די לעצטע יאָרהונדערט [4]. אין די לעצטע יאָרן, די נוצן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס האט געצויגן ינקריסינג ופמערקזאַמקייט. דער אַרטיקל באהאנדלט די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס און זייער מעקאַניזאַמז, וואָס קענען דינען ווי אַ נוציק פירן פֿאַר יקערדיק און געווענדט פאָרשונג.
די מאָרפאַלאַדזשיקאַל קעראַקטעריסטיקס פון ווירוסעס קענען פאַרטראַכטן פאַנגקשאַנז אַזאַ ווי ניצל און ינפעקטיוויטי. עס איז דעמאַנסטרייטיד אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, ספּעציעל הינטער הויך אָפטקייַט (והף) און הינטער הויך אָפטקייַט (עהף) ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, קענען צעשטערן די מאָרפאָלאָגי פון ווירוסעס.
פּאָטער דאַונלאָודיד מיינונג פאַסעבאָאָק טוויטטעריאָוס (MS2) איז אָפט געניצט אין פאַרשידן פאָרשונג געביטן אַזאַ ווי דיסינפעקשאַן אפשאצונג, קינעטיק מאָדעלינג (ייקוויאַס), און בייאַלאַדזשיקאַל כאַראַקטעריז פון וויראַל מאָלעקולעס [5, 6]. ווו געפֿונען אַז מייקראַווייווז ביי 2450 מהז און 700 וו געפֿירט אַגגרעגידזש פון מס 2 וואַסער, וואַסער פאָנעס נאָך 1 מינוט פון דירעקט יריידייישאַן [1]. נאָך ווייַטער ויספאָרשונג, אַ ברעכן אין די ייבערפלאַך פון די MS2 PHAGE איז אויך באמערקט [7]. Kaczmarczyk [8] יקספּאָוזד סאַספּענשאַנז פון סאַמפּאַלז פון Coronavirus 229E (Cov-229E) צו מילימאַלנער כוואליעס מיט די אָפטקייַט פון 95 גס און אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70-100 וו / קם 2 פֿאַר 0.1 s. גרויס האָלעס קענען זיין געפֿונען אין די פּראָסט ספערישעל שאָל פון די ווירוס, וואָס פירט צו די אָנווער פון די אינהאַלט. ויסשטעלן צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען זיין דעסטרוקטיווע צו וויראַל פארמען. אָבער, ענדערונגען אין מאָרפאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס, אַזאַ ווי פאָרעם, דיאַמעטער און ייבערפלאַך סמודנאַס, נאָך ויסשטעלן צו דעם ווירוס מיט ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע זענען אומבאַקאַנט. דעריבער, עס איז וויכטיק צו אַנאַלייז די שייכות צווישן מאָרפאַלאַדזשיקאַל פֿעיִקייטן און פאַנגקשאַנאַל דיסאָרדערס, וואָס קענען צושטעלן ווערטפול און באַקוועם ינדאַקייטערז פֿאַר אַסעסינג ווירוס ינאַקטיוויישאַן [1].
די וויראַל סטרוקטור יוזשאַוואַלי באשטייט פון אַן ינערלעך נוקלעיק זויער (RNA אָדער DNA) און אַ פונדרויסנדיק קאַפּסיד. נוקלעיק אַסאַדז באַשטימען די גענעטיק און רעפּלאַקיישאַן פּראָפּערטיעס פון ווירוסעס. די קאַפּסיד איז די ויסווייניקסט שיכטע פון ​​קעסיידער עריינדזשד פּראָטעין סובונס, די גרונט סקאַפאַלדינג און אַנטידזשעניק קאָמפּאָנענט פון וויראַל פּאַרטיקאַלז און אויך פּראַטעקץ נוקלע פּאַרטיקאַלז און אויך פּראַטעקץ נוקלע פּאַרטיקאַלז און אויך פּראַטעקץ נוקלע פּאַרטיקאַלז און פּראַטעקץ פון וויראַל פּאַרטיקאַלז און אויך פּראַטעקץ נוקלע פּאַרטיסעס. רובֿ ווירוסעס האָבן אַ קאָנווערט סטרוקטור געמאכט פון ליפּידס און גלייפּראָופאָנינס. אין דערצו, קאָנווערט פּראָטעינס באַשטימען די ספּאַסיפיסאַטי פון די ראַסעפּטערז און דינען ווי די הויפּט אַנטיגענס אַז דער האַס ס ימונע סיסטעם קענען דערקענען. די גאַנץ סטרוקטור ינשורז די אָרנטלעכקייט און גענעטיק פעסטקייַט פון די ווירוס.
פאָרשונג האט געוויזן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, ספּעציעל ומף ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען שעדיקן די רנאַ פון קרענק-קאָזינג ווירוסעס. ווו [1] גלייך יקספּאָוזד די ייקוויאַס סוויווע פון ​​די MS2 ווירוס צו 2450 מהז מיקראָוואַעס פֿאַר 2 מינוט און אַנאַלייזד די גענעס קאָדירונג פּראָטעין, רעפּלאַקאַסע פּראָטעין קייט אָפּרוף פון געל עלעקטראָועס. רט-פּקר). די גענעס זענען פּראַגרעסיוו חרובֿ מיט ינקריסינג מאַכט געדיכטקייַט און פאַרשווונדן אין די העכסטן מאַכט געדיכטקייַט. צום ביישפּיל, דער אויסדרוק פון דעם פּראָטעין א דזשין (934 בפּ) באטייטיק דיקריסט נאָך ויסשטעלן צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען, דיפּענדינג אויף די דאָזע, צעשטערן די סטרוקטור פון די קערן, צעשטערן די סטרוקטור פון ווירוסעס.
לעצטע שטודיום האָבן געוויזן אַז די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פּאַטאַדזשעניק וויראַל פּראָטעינס איז דער הויפּט באזירט אויף זייער ומדירעקט טערמאַל ווירקונג אויף מעדיאַטאָרס און זייער ומדירעקט ווירקונג אויף פּראָטעין סינטאַס רעכט צו דער צעשטערונג פון קערן פון קערן פון קערן פון קערן פון קערן פון קערן פון קערן פון קערן פון קערן אַהימיק יפעקץ קענען אויך טוישן די פּאַליטיוו אָדער סטרוקטור פון וויראַל פּראָטעינס [1, 10, 11]. די דירעקט ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף פונדאַמענטאַל סטראַקטשעראַל / ניט-סטראַקטשעראַל פּראָטעינס אַזאַ ווי קאַפּסיד פּראָטעינס, קאָנווערט פּראָטעינס אָדער נאָגל פּראָטעינס אָדער נאָגל פּראָטעינס פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס נאָך ריקווייערז נאָך. עס איז לעצטנס סאַגדזשעסטיד אַז 2 מינוט פון ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע ביי אַ אָפטקייַט פון 2.45 גהז מיט אַ מאַכט פון 700 וו קענען ינטעראַקט מיט פאַרשידענע פריקשאַנז פון פּראָטעין טשאַרדזשיז דורך די פאָרמירונג פון הייס ספּאַץ און אַסאַלייטינג עלעקטריק פעלדער דורך די פאָרמירונג פון הייס ספּאַץ און אַסאַלייטינג עלעקטריק פעלדער דורך ריין ילעקטראָומאַגנעטיק יפעקץ [12].
די קאָנווערט פון אַ פּאַטאַדזשעניק ווירוס איז ענג שייַכות צו זיין פיייקייט צו אָנשטעקן אָדער גרונט קרענק. עטלעכע שטודיום האָבן געמאלדן אַז UHF און מייקראַווייוו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען צעשטערן די שעלז פון קרענק-קאָזינג ווירוסעס. ווי דערמאנט אויבן, בוילעט האָלעס קענען זיין דיטעקטאַד אין די וויראַל קאָנווערט פון Coronavirus 229E נאָך 0.1 רגע ויסשטעלן צו די 95 גהז מילאַמיטער כוואַליע אין אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70-100 וו / קמ 2 [8]. די ווירקונג פון רעזאַנאַנט ענערגיע אַריבערפירן פון ילעקטראָאָמאַגנעטיק כוואליעס קענען גרונט גענוג דרוק צו צעשטערן די סטרוקטור פון די ווירוס קאָנווערט. פֿאַר ענוועלאַפּט ווירוסעס, נאָך בראָך פון די קאָנווערט, ינפעקטיוויטי אָדער עטלעכע אַקטיוויטעטן יוזשאַוואַלי דיקריסאַז אָדער איז גאָר פאַרפאַלן [13, 14]. יאַנג [13] יקספּאָוזד די ה 3N2 (ה 3N2) ינפלוענציע און די ה 1 נ 1 (H1N1 (H1N1 (H1N1 (H1N1 (H1N1) ינפלוענציע בייַ 825 גהז, 320 וו / מז, 308 וו / מז, 308 וו / מזרח. צו פאַרגלייכן די רנאַ סיגנאַלז פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און אַ פראַגמאַנטיד מאָדעל פאַרפרוירן און מיד טאַוד אין פליסיק ניטראָגען פֿאַר עטלעכע סייקאָוז, רט-פּקר איז פּערפאָרמד. די רעזולטאַטן געוויזן אַז די רנאַ סיגנאַלז פון די צוויי מאָדעלס זענען זייער קאָנסיסטענט. די רעזולטאַטן אָנווייַזן אַז די גשמיות סטרוקטור פון די ווירוס איז דיסראַפּטיד און די קאָנווערט סטרוקטור איז חרובֿ נאָך ויסשטעלן צו מייקראַווייוו ראַדיאַציע.
די טעטיקייט פון אַ ווירוס קענען זיין קעראַקטערייזד דורך זיין פיייקייט צו אָנשטעקן, רעפּלאַקייט און טראַנסקריבע. וויראַל ינפעקטיוויטי אָדער אַקטיוויטעט איז יוזשאַוואַלי אַססעססעד דורך מעסטן וויראַל טיטערז מיט פּלאַק טאַסס, געוועב טויסז, געוועב טויסז, די געוועב קולטור מידיאַן ינפעקטיווע דאָזע (CCID50), אָדער Lociferase רעפּאָרטער דזשין טעטיקייט. אָבער עס קען אויך זיין אַססעססעד גלייַך דורך יסאָלאַטינג לעבן ווירוס אָדער דורך אַנאַלייזינג וויראַל אַנטיגען, וויראַל פּאַרטאַקאַל געדיכטקייַט, ווירוס ניצל, עטק.
עס איז געמאלדן אַז UHF, SHF און EHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען גלייַך ינאַקטיווייאַט וויראַל אַעראָסאָלס אָדער וואָטערבאָרנע ווירוסעס. ווו [1] יקספּאָוזד מס 2 באַקטעריאָפאַגע אַעראָסאָל דזשענערייטאַד דורך אַ לאַבאָראַטאָריע נעעבולייזער צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און אַ מאַכט פון 700 וו פֿאַר 1.7 מין, בשעת די MS2 באַקטעריאָפאַגע סורטיוואַל קורס איז בלויז 8.66%. ענלעך צו MS2 וויראַל אַעראָסאָל, 91.3% פון ייקוויאַס מס 2 איז ינאַקטיווייטיד ין 1.5 מינוט נאָך ויסשטעלן צו דער זעלביקער דאָזע פון ​​ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. אין דערצו, די פיייקייט פון ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע צו ינאַקטיווייט די MS2 ווירוס איז געווען דורכויס קאָראַלייטאַד מיט מאַכט געדיכטקייַט און ויסשטעלן צייט. ווען די דיאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט ריטשאַז זייַן מאַקסימום ווערט, די דיאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט קענען ניט זיין ימפּרוווד דורך ינקריסינג די ויסשטעלן צייט אָדער ינקריסינג די מאַכט געדיכטקייַט. For example, the MS2 virus had a minimal survival rate of 2.65% to 4.37% after exposure to 2450 MHz and 700 W electromagnetic waves, and no significant changes were found with increasing exposure time. סידדהאַרטאַ [3] יראַדייטאַד אַ צעל קולטור סאַספּענשאַן מיט העפּאַטיטיס C ווירוס (הקוו) / מענטשלעך ימיונעטפיסיענסיענסי פון די ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. ינפעקטיוויטי און העלפּס צו פאַרמייַדן טראַנסמיסיע פון ​​די ווירוס אפילו ווען יקספּאָוזד צוזאַמען. ווען יראַדיייטינג הקוו צעל קאַלטשערז און היוו -1 סאַספּענשאַנז מיט נידעריק-מאַכט ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 2450 מהז, 90 וו אָדער 180 וו, קיין ענדערונג דורך די וווסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, און קיין ענדערונג דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, באשלאסן דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, באשלאסן דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, באשלאסן דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, באשלאסן דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, באשלאסן דורך די לוסיפעראַסע רעפּאָרטער טעטיקייט, און קיין ענדערונג פון HCV ביי 600 און 800 וו פֿאַר 1 מינוט, די ינפעקטיוויטי פון ביידע ווירוסיז האט נישט באטייטיק פאַרקלענערן, וואָס איז געגלויבט צו זיין שייַכות צו די מאַכט פון די ילעקטראָומאַגנעטיקע ראַדיאַטיאָן און די צייט פון קריטיש טעמפּעראַטור טעמפּעראַטור.
Kaczmarczyk [8] ערשטער דעמאַנסטרייטיד די לעטהאַלאַטי פון די EHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קעגן וואַסער פון 95 ג. די ינאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט פון די צוויי פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס איז געווען 99.98% און 99.375%, ריספּעקטיוולי. וואָס ינדיקייץ אַז EHF ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן ברייט אַפּלאַקיישאַן פּראַספּעקס אין די פעלד פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן.
די יפעקטיוונאַס פון Uhf ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס איז אויך עוואַלואַטעד אין פאַרשידן מידיאַ, אַזאַ ווי ברוסט מילך און עטלעכע מאַטעריאַלס קאַמאַנלי געניצט אין דער היים. The researchers exposed anesthesia masks contaminated with adenovirus (ADV), poliovirus type 1 (PV-1), herpesvirus 1 (HV-1) and rhinovirus (RHV) to electromagnetic radiation at a frequency of 2450 MHz and a power of 720 watts. זיי געמאלדן אַז טעסץ פֿאַר אַדוואָקאַט און פּוו-1 אַנטיגענס געווארן נעגאַטיוו, און הוו -1, פּיוו -3, און רהוו טיטערז דראַפּט צו נול, ינדאַקייטינג גאַנץ ינאַקטיוויישאַן פון אַלע ווירוסעס נאָך 4 מינוט פון עקספּאָוזר. Elhafi [17] גלייך יקספּלאָוזשאַן ינפעקטאַד מיט אַוויאַן ינפעקטיאָוס בראָנטשיטיס ווירוס (יבוו), אַוויאַן פּנעומאָווירוס (אַפּוו), Nev), און אַוויאַן ינפלוענציע ווירוס (AIV) צו א 2450 מהז, 900 ווז, 900 ווז, 900 ווז, 900 ווז פאַרלירן זייער ינפעקטיוויטי. צווישן זיי, אַפּוו און יבוו געווען אַדישנאַלי דיטעקטאַד אין קאַלטשערז פון טראַטשעאַל אָרגאַנס באקומען פון פייגעלע ימרריאָוז פון די 5 דור. כאָטש דער ווירוס קען נישט זיין אפגעזונדערט, די וויראַל נוקלעאַק זויער איז נאָך דיטעקטאַד דורך RT-PCR. בן-שאָשאַן [18] גלייך יקספּאָוזד 2450 מהז, 750 וו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו 15 סיטאָמעיגאַלאָווירוס (קמוו) positive ברוסט מילך סאַמפּאַלז פֿאַר 30 סעקונדעס. אַנטיגען דיטעקשאַן דורך שאָל-וויאַל געוויזן גאַנץ ינאַקטיוויישאַן פון קמוו. אָבער, 500 וו, 2 פון 15 סאַמפּאַלז האָבן נישט דערגרייכן גאַנץ ינאַקטיוויישאַן, וואָס ינדיקייץ אַ positive קאָראַליישאַן צווישן די ינאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט און מאַכט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס.
עס איז אויך כדאי צו באמערקן אַז יאַנג [13] פּרעדיקטעד די רעזאַנאַנט אָפטקייַט צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און ווירוסעס באזירט אויף געגרינדעט גשמיות מאָדעלס. א סאַספּענשאַן פון H3N2 ווירוס פּאַרטיקאַלז מיט אַ געדיכטקייַט פון 7.5 × 1014 ב -3, געשאפן דורך ווירוס-שפּירעוודיק מאַדן דאַרבי סעלז אין די מאַכט פון 820 וועסץ פֿאַר 15 מינוט. די הייך פון ינאַקטיוויישאַן פון די H3N2 ווירוס ריטשאַז 100%. אָבער, אין טעאָרעטיש שוועל פון 82 וו / מ 2, בלויז 38% פון די ה 3 נ 2 ווירוס איז ינאַקטיווייטיד, סאַגדזשעסטינג אַז די עפעקטיווקייַט פון עם-מידיייטיד ווירוס ינאַקטיוויישאַן איז ענג באזירט אויף דעם לערנען, באַרבאָראַ [14] קאַלקיאַלייטיד די רעזאַנאַנט אָפטקייַט קייט (8.5-20 גהז) צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און דראָוו-2 און געפונען אַז 7.5 × 1/5 × 1014 M-3 יקספּאָוזד צו ילעקטראָומבאַטה איז בעערעך 15 מינוט וועט רעזולטאַט אין 100% דיאַקטיוויישאַן. א פריש לערנען דורך וואַנג [19] געוויזן אַז די רעזאַנאַנט פריקוואַנסיז פון סאַרס-קאָאָוו -2 זענען 4 און 7.5 גהז, וואָס באשטעטיקט די עקזיסטענץ פון רעזאַנאַנט פריקוואַנסיז פרייַ פון ווירוס טיץ.
אין מסקנא, מיר קענען זאָגן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען ווירקן אַעראָסאָלס און סאַספּענשאַנז, ווי געזונט ווי די טעטיקייט פון ווירוסעס. עס איז געפונען אַז די יפעקטיוונאַס פון ינאַקטיוויישאַן איז ענג שייַכות צו די אָפטקייַט און מאַכט פון ילומאָמאַגנעטיק כוואליעס און די מיטל פֿאַר דעם וווּקס פון די ווירוס. אין דערצו, ילעקטראָומאַגנעטיק פריקוואַנסיז באזירט אויף גשמיות רעזאַנאַנס זענען זייער וויכטיק פֿאַר ווירוס ינאַקטיוויישאַן [2, 13]. ביז איצט, די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף דער טעטיקייט פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס האט דער הויפּט פאָוקיסט אויף טשאַנגינג ינפעקטיוויטי. רעכט צו דעם קאָמפּלעקס מעקאַניזאַם, עטלעכע שטודיום האָבן געמאלדן די ווירקונג פון ילומאָמאַגנעטיק כוואליעס אויף די רעפּלאַקיישאַן און טראַנסקריפּציע פון ​​פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס.
די מעקאַניזאַמז דורך וואָס ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ינאַקטיווייט ווירוסעס זענען ענג שייַכות צו דער טיפּ פון ווירוס, אָפטקייַט און מאַכט פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און דער וווּקס סוויווע, אָבער בלייַבן לאַרגעלי אַניקספּלאָרד. לעצטע פאָרשונג האט פאָוקיסט אויף די מעקאַניזאַמז פון טערמאַל, אַהימאַל, און סטראַקטשעראַל רעזאַנאַנט ענערגיע אַריבערפירן.
די טערמאַל ווירקונג איז פארשטאנען ווי אַ פאַרגרעסערן אין טעמפּעראַטור געפֿירט דורך הויך-גיכקייַט ראָוטיישאַן, צונויפשטויס און רייַבונג פון פּאָליאַר מאָלעקולעס אין געוועבן אונטער דער השפּעה פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. רעכט צו דעם פאַרמאָג, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען כאַפּן די טעמפּעראַטור פון די ווירוס אויבן די שוועל פון פיזיאַלאַדזשיקאַל טאָלעראַנץ, קאָזינג די טויט פון די ווירוס. אָבער, ווירוסעס אַנטהאַלטן עטלעכע פּאָליאַר מאָלעקולעס, וואָס סאַגדזשעסץ אַז דירעקט טערמאַל יפעקס אויף ווירוסעס זענען זעלטן [1]. אויף די פאַרקערט, עס זענען פילע מער פּאָליאַר מאָלעקולעס אין די מיטל און סוויווע, אַזאַ ווי וואַסער מאַלאַקיולז, וואָס מאַך אין לויט מיט די אָלטערנייטינג עלעקטריש פיעלד יקסייטאַד דורך ילאַקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, דזשענערייטינג היץ דורך רייַבונג. די היץ איז דערנאָך טראַנספערד צו די ווירוס צו הייבן זיין טעמפּעראַטור. ווען די טאָלעראַנץ שוועל איז יקסידיד, נוקלעיק אַסאַדז און פּראָטעינס זענען חרובֿ, וואָס לעסאָף ראַדוסאַז די ינפעקטיוויטי און אפילו ינאַקטיווייץ די ווירוס.
עטלעכע גרופּעס האָבן געמאלדן אַז ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען רעדוצירן די ינפעקטיוויטי פון ווירוסעס דורך טערמאַל ויסשטעלן [1, 3, 8]. Kaczmarczyk [8] יקספּאָוזד סאַספּענשאַנז פון קאָראָנאַווירוס 229E צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ביי 95 גס מיט אַ מאַכט געדיכטז מיט אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 70-100 וו / קם 0.2-0.7 s. די רעזולטאַטן געוויזן אַז אַ טעמפּעראַטור פאַרגרעסערן פון 100 ° C בעשאַס דעם פּראָצעס קאַנטריביוטיד צו די צעשטערונג פון די ווירוס מאָרפאָלאָגי און רידוסט ווירוס טעטיקייט. די טערמאַל יפעקס קענען זיין דערקלערט דורך דער קאַמף פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף די אַרומיק וואַסער מאַלאַקיולז. סידדהאַרטאַ [3] יריידיייטיד הקוו-כּולל צעל קולטור סאַספּענשאַנז פון פאַרשידענע גענאָטיפּעס, אַרייַנגערעכנט גט 2 אַ, גט 05. קולטור מיטל פון 26 ° C צו 92 ° C, ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע רידוסט די ינפעקטיוויטי פון די ווירוס אָדער גאָר ינאַקטיווייטיד די ווירוס. But HCV was exposed to electromagnetic waves for a short time at low power (90 or 180 W, 3 minutes) or higher power (600 or 800 W, 1 minute), while there was no significant increase in temperature and a significant change in the virus was not observed infectivity or activity.
די אויבן רעזולטאַטן אָנווייַזן אַז די טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז אַ שליסל פאַקטאָר ינפלוענסינג די ינפעקטיוויטי אָדער אַקטיוויטעט פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. אין דערצו, פילע שטודיום האָבן געוויזן אַז די טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק ראַדיאַציע ינאַקטיוואַטעס פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס מער יפעקטיוולי ווי ווו-C און קאַנווענשאַנאַל באַהיצונג [8, 20, 21, 22, 24].
אין דערצו צו טערמאַל יפעקס, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען אויך טוישן די פּאַלישאַן פון מאַלאַקיולעס אַזאַ ווי מייקראָוביאַל פּראָטעינס און נוקלע פּראָטעינס און נוקלעיק אַסיסט, קאָזינג די מאַלאַקיולז צו דרייען און ווייברייט, ריזאַלטיד ווייאַבילאַטי אָדער אפילו טויט [10]. עס איז געמיינט אַז דער גיך סוויטשינג פון די פּאַלישי פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס סיבות פּראָטעין פּאָלאַריזאַטיאָן, וואָס פירט צו טוויסטינג און קערוואַטשער פון די פּראָטעין סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור און לעסאָף סטרוקטור.
די ניט ווערימאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אויף ווירוס ינאַקטיוויישאַן בלייבט קאָנטראָווערסיאַל, אָבער רובֿ שטודיום האָבן געוויזן positive רעזולטאַטן [1, 25]. ווי מיר דערמאנט אויבן, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען גלייַך דורכנעמען די קאָנווערט פּראָטעין פון די MS2 ווירוס און צעשטערן די נוקלעיק זויער פון דעם ווירוס. אין אַדישאַן, MS2 ווירוס אַעראָסאָלס זענען פיל מער שפּירעוודיק צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ווי ייקוויאַס מס 2. רעכט צו ווייניקער פּאָליאַר מאָלעקולעס, אַזאַ ווי וואַסער מאַלאַקיולז, אין דער סביבה אַרומיק מס 2 ווירוס עראַסאָלס, אַמיטפעקץ, אַ מיטערמיק יפעקץ קען שפּילן אַ שליסל ראָלע אין ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע-מעדיאַטעד ווירוס-מידייטיוו ווירוס ינאַקטיוויישאַן [1].
די דערשיינונג פון אפקלערונג רעפערס צו די טענדענץ פון אַ גשמיות סיסטעם צו אַרייַנציען מער ענערגיע פון ​​די סוויווע איז נאַטירלעך אָפטקייַט און ווייוולענגט. אפקלאנג אַקערז אין פילע ערטער אין נאַטור. עס איז באַוווסט אַז ווירוסעס רעזאַנאַנט מיט מייקראַווייווז פון די זעלבע אָפטקייַט אין אַ לימיטעד אַקוסטיש דיפּאָלע מאָדע, אַ אפקלאנג דערשיינונג [2, 13, 26]. סמאַנאַנט מאָדעס פון ינטעראַקשאַן צווישן אַ ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע און אַ ווירוס זענען אַטראַקטינג מער און מער ופמערקזאַמקייט. די ווירקונג פון עפעקטיוו סטראַקטשעראַל אפקלאנג ענערגיע טראַנספערס (SRTE) פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו פארמאכט אַקוסטיש אַסאַליישאַנז (7) אין ווירוסעס קענען פירן צו בראָך פון די וויראַל מעמבראַנע רעכט צו אַפּאָוזיד ווייבריישאַנז. אין אַדישאַן, די קוילעלדיק יפעקטיוונאַס פון איר איז שייך צו די נאַטור פון די סוויווע, ווו די גרייס און ו גרייס און pH פון די וויראַל פּאַרטאַקלע באַשטימען די רעזאַנאַנט אָפטקייַט און ענערגיע אַבזאָרפּשאַן, ריספּעקטיוולי [2, 13, ריספּעקטיוולי [2, 13, ריספּעקטיוולי [2, 13, 12, 19].
די גשמיות אפקלאנג ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פיעסעס אַ שליסל ראָלע אין די ינאַקטיוויישאַן פון ענוועלאַפּט ווירוסעס, וואָס זענען סעראַונדאַד דורך אַ בילייער מעמבראַנע עמבעדיד אין וויראַל פּראָטעינס. די ריסערטשערז געפונען אַז די דיאַקטיוויישאַן פון ה 3 נ 2 דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס מיט אַ אָפטקייַט פון 6 גהז און אַ מאַכט געדיכטקייַט פון 486 וו / מב איז דער הויפּט געפֿירט דורך די גשמיות בראָך פון די שאָל רעכט צו דער סמאַנאַנס ווירקונג [13]. די טעמפּעראַטור פון די ה 3N2 סאַספּענשאַן געוואקסן בלויז 7 ° C נאָך 15 מינוט פון די ויסשטעלן, אָבער, פֿאַר ינאַקטיוויישאַן פון די ינאַקטיוויישאַן פון די ינאַקטיוויישאַן פון די ינאַקטיוויישאַן פון די מענטשלעך H3N2 ווירוס דורך טערמאַל באַהיצונג, אַ טעמפּעראַטור העכער 55 ° C איז פארלאנגט [9]. ענלעך דערשיינונגען האָבן שוין באמערקט פֿאַר ווירוסעס אַזאַ ווי סאַרס-קאָאָוו -2 און ה 3 נ 1 [13, 14]. אין דערצו, די ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס טוט נישט פירן צו דער דערנידעריקונג פון וויראַל רנאַ גענאָמעס [1,13,14]. אזוי, די ינאַקטיוויישאַן פון די ה 3N2 ווירוס איז געווען פּראָמאָטעד דורך גשמיות אפקלאנג אלא ווי טערמאַל ויסשטעלן [13].
קאַמפּערד צו די טערמאַל ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, די ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס פון ווירוסעס דורך גשמיות אפקלאנג ריקווייערז נידעריקער דאָזע פּאַראַמעטערס, וואָס זענען אונטער די מייקראַווייוו זיכערקייַט סטאַנדאַרדס געגרינדעט דורך די אינסטיטוט פון עלעקטריקאַל און עלעקטראָניק ענדזשאַנירז (IEE) [2, 13]. The resonant frequency and power dose depend on the physical properties of the virus, such as particle size and elasticity, and all viruses within the resonant frequency can be effectively targeted for inactivation. רעכט צו דער הויך דורכדרונג, דער אַוועק פון ייאַנייזינג ראַדיאַציע, און גוט זיכערקייַט, ווירוס ינאַקטיוויישאַן מידיייטיד דורך די אַהימיק ווירקונג פון קאַפּעך איז פּראַמד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון אַ טערמיגנאַנט חולאתן געפֿירט דורך פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס [14, 26].
באזירט אויף די ימפּלאַמענטיישאַן פון די ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס אין די פליסיק פאַסע און אויף די ייבערפלאַך פון פאַרשידן מידיאַ, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס קענען יפעקטיוולי האַנדלען מיט ווירוסעס פון די ווירוסעס און איז אַ ברייקטראָו פון די ווירוסעס. עפידעמיע. דערצו, די ופדעקונג פון די גשמיות רעזאַנאַנס פּראָפּערטיעס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז פון גרויס וויכטיקייט אין דעם פעלד. ווי לאַנג ווי די רעזאַנאַנט אָפטקייַט פון אַ באַזונדער וויניאָן און ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס זענען באַוווסט, אַלע ווירוסאַנט אָפטקייַט קייט פון די ווונד קענען זיין טאַרגעטעד, וואָס קענען ניט זיין אַטשיווד מיט טראדיציאנעלן ווירוס ינאַקטיוויישאַן מעטהאָדס [13,14,26]. ילעקטראָומאַגנעטיק ינאַקטיוויישאַן פון ווירוסעס איז אַ פּראַמאַסינג פאָרשונג מיט גרויס פאָרשונג און געווענדט ווערט און פּאָטענציעל.
קאַמפּערד מיט בעקאַבאָלעדיק ווירוס מאָרד טעכנאָלאָגיע, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן די קעראַקטעריסטיקס פון פּשוט, פּראַקטיש ינווייראַנמענאַל שוץ ווען מאָרד ווירוסעס רעכט צו דער יינציק גשמיות פּראָפּערטיעס. אָבער, פילע פּראָבלעמס בלייַבן. ערשטער, מאָדערן וויסן איז לימיטעד צו די גשמיות פּראָפּערטיעס פון ילעקטראָאָמאַגנעטיק כוואליעס, און די מעקאַניזאַם פון ענערגיע יוטאַלאַזיישאַן בעשאַס די ימישאַן פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז ניט דיסקלאָוזד [10, 27]. מיקראָוואַעס, אַרייַנגערעכנט מילימעטער כוואליעס, האָבן שוין וויידלי געניצט צו לערנען ווירוס ינאַקטיוויישאַן און זייַן מעקאַניזאַמז, אָבער, שטודיום פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס ביי אנדערע פרעסץ און פון 300 מהז און פון 300 גהז און פון 300 גהז צו 10 טהז, האָבן ניט געווען געמאלדן. צווייטנס, די מעקאַניזאַם פון מאָרד פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס איז נישט געווען ישעראַל און רוט-שייפּט ווירוסעס האָבן שוין געלערנט [2]. אין דערצו, ווירוס פּאַרטיקאַלז זענען קליין, צעל-פריי, מיוטייט לייכט און פאַרשפּרייטן ראַפּאַדלי, וואָס קענען פאַרמייַדן ווירוס ינאַקטיוויישאַן. ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע טעכנאָלאָגיע נאָך דאַרף זיין ימפּרוווד צו באַקומען די כערדאַל פון ינאַקטיווייטינג פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. לעסאָף, הויך אַבזאָרפּשאַן פון שטראַלנדיק ענערגיע דורך פּאָליאַר מאָלעקולעס אין די מיטל, אַזאַ ווי וואַסער מאַלאַקיולז, רעזולטאַטן אין ענערגיע אָנווער. אין אַדישאַן, די יפעקטיוונאַס פון איר קען זיין אַפעקטאַד דורך עטלעכע אַניידענטאַפייד מעקאַניזאַמז אין ווירוסעס [28]. די SRTE ווירקונג קענען אויך מאָדיפיצירן די ווירוס צו אַדאַפּט זיך צו זיין סוויווע, ריזאַלטינג אין קעגנשטעל צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס [29].
אין דער צוקונפֿט, די טעכנאָלאָגיע פון ​​ווירוס ינאַקטיוויישאַן ניצן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס דאַרף זיין ווייַטער ימפּרוווד. פונדאַמענטאַל וויסנשאפטלעכע פאָרשונג זאָל זיין אַימעד צו צעלאָזן די מעקאַניזאַם פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן דורך ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס. למשל, די מעקאַניזאַם פון ניצן די ענערגיע פון ​​ווירוסעס ווען יקספּאָוזד צו ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, די דיטיילד מעקאַניזאַם פון ניט-טערמאַל קאַמף וואָס קילז פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס, און די מעקאַניזאַם פון די סעט ווירקונג צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס, און די מעקאַניזאַם פון די סעט ווירקונג צווישן ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס און די ינטרוסיז פון ווירוסעס זאָל זיין סיסטעמאַטיש. געווענדט פאָרשונג זאָל פאָקוס אויף ווי צו פאַרמייַדן יבעריק אַבזאָרפּשאַן פון ראַדיאַציע ענערגיע דורך פּאָליאַר מאָלעקולעס, לערנען די ווירקונג פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס פון פאַרשידענע פריקוואַס, און לערנען די ניט-טערמאַל יפעקס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס אין די צעשטערונג פון ילוסטער.
ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס האָבן ווערן אַ פּראַמאַסינג אופֿן פֿאַר די ינאַקטיוויישאַן פון פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע טעכנאָלאָגיע האט די אַדוואַנטידזשיז פון נידעריק פאַרפּעסטיקונג, נידעריק פּרייַז, און הויך פּאַטאַדזשאַן ווירוס ינאַקטיוויישאַן עפעקטיווקייַט, וואָס קענען באַקומען די לימיטיישאַנז פון טראדיציאנעלן אַנטי-ווירוס טעכנאָלאָגיע. אָבער, ווייַטער פאָרשונג איז דארף צו באַשליסן די פּאַראַמעטערס פון ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע און ילוסטריענט די מעקאַניזאַם פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן.
א זיכער דאָזע פון ​​ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע ראַדיאַציע קענען צעשטערן די סטרוקטור און אַקטיוויטעט פון פילע פּאַטאַדזשעניק ווירוסעס. די עפעקטיווקייַט פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן איז ענג שייַכות צו אָפטקייַט, מאַכט געדיכטקייַט און ויסשטעלן צייט. אין דערצו, פּאָטענציעל מעקאַניזאַמז אַרייַננעמען טערמאַל, אַהימאַל, און סטראַקטשעראַל אפקלאנג יפעקס פון ענערגיע אַריבערפירן. קאַמפּערד מיט טראדיציאנעלן אַנטיוויראַל טעקנאַלאַדזשיז, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע באזירט ווירוס ינאַקטיוויישאַן האט די אַדוואַנטידזשיז פון פּאַשטעס, הויך עפעקטיווקייַט און נידעריק פאַרפּעסטיקונג. דעריבער, ילעקטראָומאַגנעטיק כוואַליע-מעדיאַטעד ווירוס ינאַקטיוויישאַן איז געווארן אַ פּראַמאַסינג אַנטיוויראַל טעכניק פֿאַר צוקונפֿט אַפּלאַקיישאַנז.
יו יו. השפּעה פון מייקראַווייוו ראַדיאַציע און קאַלט פּלאַזמע אויף ביאָאַעראָסאָל טעטיקייט און פֿאַרבונדענע מעקאַניזאַמז. פּעקינג אוניווערסיטעט. יאָר 2013.
זון קק, צאַ יק, Chen Ye, Liu TM, Chen Ho, Wang HC et al. רעסאָנאַנט דיפּאָלע קאַפּלינג פון מייקראַווייווז און לימיטעד אַקוסטיש אַסאַליישאַנז אין באַקולאָווירוסעס. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2017; 7 (1): 4611.
Siddharta a, pfaender s, malassa a, דאָטרעקסקער דזש, Anggakusuma, Engelmann M, Et al. מייקראַווייוו ינאַקטיוויישאַן פון הקוו און היוו: אַ נייַע צוגאַנג צו פּרעווענטינג טראַנסמיסיע פון ​​די ווירוס צווישן ינדזשעקטינג מעדיצין ניצערס. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2016; 6: 36619.
יאַן סקס, וואַנג רן, קאַי ידזש, ליד יל, קוו הל. ויספאָרשונג און יקספּערמענאַל אָבסערוואַציע פון ​​קאַנטאַמאַניישאַן פון שפּיטאָל דאָקומענטן דורך מייקראַווייוו דיסינפעקשאַן [דזש] כינעזיש מורל זשורנאַל. 1987; 4: 221-2.
זון וויי פּרילימאַנערי לערנען פון די ינאַקטיוויישאַן מעקאַניזאַם און עפיקאַסי פון סאָדיום דיטשלאָראָיסאַסיאַנאַט קעגן באַקטיריאַפּיפּ קעגן באַקטעריאָפאַגע פון ​​מס 2. סיטשואַן אוניווערסיטעט. 2007.
יאַנג לי פּרילימאַנערי לערנען פון די ינאַקטיוויישאַן ווירקונג און מעקאַניזאַם פון קאַמף פון אָ-פהאַלאַלדאַכייד אויף באַקטיריאָפאַגע ms2. סיטשואַן אוניווערסיטעט. 2007.
ווו יע, מיז יאַו. ינאַקטיוויישאַן פון אַ אַירבאָרנע ווירוס אין סיטו דורך מייקראַווייוו ראַדיאַציע. כינעזיש וויסנשאַפֿט בוליטאַן. 2014, 59 (13): 1438-45.
KachmarChik LS, Marsai KS, Shevchenko S., PioSof M., Levy N., EINAT M. et al. קאָראָנאַוויסיז און פּאָליאָווירוסעס זענען שפּירעוודיק צו קורץ פּאַלסיז פון וו-באַנד סיקלאָטראָן ראַדיאַציע. בריוו אויף ינווייראַנמענאַל כעמיע. 2021; 19 (6): 3967-72.
יאָנגסעס עם, ליו וום, וואַן der Vries e, Jacobi r, pronk i boug s, et al. ינפלוענציע ווירוס ינאַקטיוויישאַן פֿאַר אַנטיגעניסיטי שטודיום און קעגנשטעל טייזס צו פענאָטיליק נעוראַמינידאַסע ינכיבאַטערז. זשורנאַל פון קליניש מיקראָביאָלאָגי. 2010; 48 (3): 928-40.
Zou קסיני, זשאַנג לאָנדיאַ, ליו יוודזשאַ, לי י, זשאַנג דזשיאַ, לין פודזשיאַ, עט על. איבערבליק פון מייקראַווייוו סטעראַליזיישאַן. גואַנגדאָנג מאַניאַפּראָטראָפע וויסנשאַפֿט. 2013, 20 (6): 67-70.
LI Jizhi. נאַנווערמאַל בייאַלאַדזשיקאַל יפעקס פון מיקראָוואַעס אויף עסנוואַרג מייקראָואָרגאַניזאַמז און מייקראַווייוו סטעראַליזיישאַן טעכנאָלאָגיע [דזשדזש סאָוטהרעסט 2006; 6: 1219-22.
Afagi P, Lapolla Ma, Gandhi K. Sars-Cov-2 Spike פּראָטעין דינאָוראַטיאָן אויף אַ שמעמיק מייקראַווייוו. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2021; 11 (1): 23373.
יאַנג סק, לין הק, ליו טם, לו דט, האָנג ווט, הואַנג יאָר, עט על. פּראַל סטראַקטשעראַל אפקלאַנט ענערגיע אַריבערפירן פון מייקראַווייווז צו לימיטעד אַקוסטיש אַסאַליישאַנז אין ווירוסעס. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2015; 5: 18030.
Barbora A, Minnes R. Tearted אַנטיוויראַל טעראַפּיע ניצן ניט-ייאַנייזינג ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר סאַרס-קאַאָוו -2 און צוגרייטונג פֿאַר אַ וויראַל פּאַנדעמיק: מעטהאָדס, מעטהאָדס, מעטהאָדס, מעטהאָדס, מעטהאָדס. פּלאָס איינער. 2021; 16 (5): e0251780.
יאַנג הואַמינג. מייקראַווייוו סטעראַליזיישאַן און סיבות ינפלואַנסינג עס. כינעזיש מורל זשורנאַל. 1993; (04): 246-51.
בלאַט WJ, מארטין ווג ניצל פון מייקראָובז אין מייקראַווייוו אָווענס. איר קענען דזשאָסראָאָרגאַניזאַמז. 1978; 24 (11): 1431-3.
Elhafi G., Naylor SJ, Savage ke, Joness RS Micovave אָדער אַוטאָקלאַווע באַהאַנדלונג דיסטרויז די ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיוויטי פון ינפעקטיאָוס בראָנטשיטיס ווירוס און אַוויאַן פּנעומאָווירוס, אָבער אַלאַוז זיי צו זיין דיטעקטיד ניצן פאַרקערט טראַנסקריפּאַסע קייט אָפּרוף. אָף קרענק. 2004; 33 (3): 303-6.
בן-שוכאַן מ. ברעסטפידינג מעדיצין. 2016, 11: 186-7.
וואַנג פּדזש, פּאַנג יה, הואַנג סע, פאַנג דזשט, טשאַנג סי, שי, שאַ סר, עט על. די אַבזאָרפּשאַן פון מייקראַווייוו א אַבזאָרפּשאַן פון די סאַרס-קאָאָוו -2 ווירוס. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2022; 12 (1): 12596.
Sabino CP, סעללעראַ FP, פארקויפונג-מעדינאַ דף, Machado RRG, Durigon El, Freitas-Justas-Justas-Jou-C (254 נם) לעטדאַל דאָזע פון ​​סאַרס-קאַאָוו-קאַוו-קאָוו-קאָוו-קאָוו-קאָוו-קאָוו-קאַווד ליכט דיאַגנאָסטיק פאָטאָדינע עס. 2020; 32: 101995.
Storm N, McKay LGA, Downs SN, Johnson RI, Birru D, de Samber M, etc. Rapid and complete inactivation of SARS-CoV-2 by UV-C. וויסנשאפטלעכע באַריכט 2020; 10 (1): 22421.